Key Documents
692395
(R)-SEGPHOS®
≥94%
Synonim(y):
(R)-(+)-5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole, [4(R)-(4,4′-bi-1,3-benzodioxole)-5,5′-diyl]bis[diphenylphosphine]
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥94%
Postać
powder
aktywność optyczna
[α]20/D +11°, c = 0.5 in chloroform
mp
168-172 °C
ciąg SMILES
C1Oc2ccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c(c2O1)-c5c6OCOc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8
InChI
1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
Klucz InChI
RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- Nickel-catalyzed asymmetric α-arylation and heteroarylation of ketones with chloroarenes
- Enantioselective synthesis of dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans via olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction of enynes catalyzed by Rh
- Preparation of axially chiral biaryl compounds by gold-catalyzed stereoselective intramolecular hydroarylation
- Preparation of chiral silylated homoallylic alcohols and diols by asymmetric addition of alcohols and aldehydes to silylbutadienes catalyzed by ruthenium complexes
- Preparation of chiral 3-alkyl-substituted indolines by tandem condensation-asymmetric hydrogenation of indoles with aldehydes, catalyzed by Bronsted acids and palladium BINAP complexes
- Rhodium-catalyzed asymmetric formal olefination or cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds with 1,6-diynes or 1,6-enynes
Informacje prawne
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej