905240

(R,R,R)-SPIRAP

≥95%

• Synonim(y): ((1R,3R,3′R)-3,3′-dietylo-3H,3′H-1,1′-spirobi[izobenzofuran]-7,7′-diilo)bis(difenylofosforan), (R)-CrabPhos
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₃H₃₈O₂P₂
• Masa cząsteczkowa: 648.71
• Numer MDL: MFCD32062477
• Kod UNSPSC: 12161600
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: powder or crystals
• przydatność reakcji: reagent type: ligand; reaction type: Asymmetric synthesis
• mp: 226-228 °C
• ciąg SMILES: CC[C@@H](O1)C2=C([C@@]1(O[C@@H]3CC)C4=C3C=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C(P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8)=CC=C2
• InChI: 1S/C43H38O2P2/c1-3-37-35-27-17-29-39(46(31-19-9-5-10-20-31)32-21-11-6-12-22-32)41(35)43(44-37)42-36(38(4-2)45-43)28-18-30-40(42)47(33-23-13-7-14-24-33)34-25-15-8-16-26-34/h5-30,37-38H,3-4H2,1-2H3/t37-,38-,43-/m1/s1
• Klucz InChI: PRORVWYPBRMLLA-FFUXEPPCSA-N

Opis

Zastosowanie

(R,R,R)-SPIRAP to chiralny_{C2-symetryczny} ligand zawierający spiroketal, opracowany w laboratorium Nagorny'ego do asymetrycznej katalizy. Może być stosowany w różnych stereoselektywnych transformacjach, w tym: hydroarylacji katalizowanej przez Ir, alkilowania katalizowanego przez Pd, sprzęgania Hecka katalizowanego przez Pd i uwodornienia katalizowanego przez Rh.

Produkt może być używany z naszym stacjonarnym generatorem wodoru, H-Genie Lite (Z744083).

Inne uwagi

Projektowanie, synteza i zastosowanie chiralnych_{C2-symetrycznych} ligandów zawierających spiroketal w katalizie metali przejściowych

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable