Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Dokumenty

663131

Sigma-Aldrich

RuPhos

greener alternative

98%

Synonim(y):

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H43O2P
Numer CAS:
787618-22-8
Masa cząsteczkowa:
466.64
Numer MDL:
MFCD06798294
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
24884189
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

300

Próba

98%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

wynik ekologicznej alternatywy

old score: 3
new score: 1
Find out more about DOZN™ Scoring

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

zanieczyszczenia

1-5% Bis(2′,6′-Diisopropoxybiphenyl)cyclohexylphosphine

mp

123-126 °C

grupa funkcyjna

phosphine

kategoria ekologicznej alternatywy

Re-engineered,

ciąg SMILES

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

Klucz InChI

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Atom Economy”, “Design for Energy Efficiency” and “Use of Renewable Feedstock”. Click here to view its DOZN scorecard.

Zastosowanie

Bulky phosphine ligand used in a palladium-catalyzed cross-coupling of aminoethyltrifluoroborates with electron-poor aryl bromides.

For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (932205)

Informacje prawne

Usage subject to Patents: EP 1097158; JP 5758844; CA 2336691
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

918008

GPhos, ≥95%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gary A Molander et al.
Organic letters, 9(2), 203-206 (2007-01-16)
A set of phenethylamines has been successfully prepared via Suzuki-Miyaura cross-coupling of diverse potassium beta-aminoethyltrifluoroborates with aryl halides. The potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were easily prepared via hydroboration of enamine and enamide precursors. [reaction: see text].
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej