Przejdź do zawartości
Merck

763403

Sigma-Aldrich

RuPhos Pd G3

98%

Synonim(y):

(2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate, RuPhos-G3-Palladacycle, RuPhos-Pd-G3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C43H56NO5PPdS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
836.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

Właściwości

generation 3

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

188-196 °C (decomposition)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CC(C)Oc3cccc(OC(C)C)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C30H43O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Klucz InChI

AXZLIMCJMPNFFU-UHFFFAOYSA-M

Opis ogólny

RuPhos Pd G3 is a third generation (G3) Buchwald precatalyst that can be used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. It is air-, moisture-, and thermally-stable and is highly soluble in a wide range of common organic solvents. Some of its unique features include lower catalyst loadings, shorter reaction time, efficient formation of the active catalytic species and accurate control of ligand: palladium ratio.

Zastosowanie

RuPhos Pd G3 can be used as a pre-catalyst in the following protocols:
  • Palladium-catalyzed Suzuki coupling of 5-p-toluenesulfonyltetrazoles with arylboronic acids to synthesize 1,5-disubstituted tetrazoles.
  • Suzuki-Miyaura catalyst-transfer polycondensation (SCTP) of 3-alkylthiophenes in the presence of N-methylimidodiacetic (MIDA)-boronate monomers.
  • Suzuki-Miyaura-cross-coupling of aminothiophenes.
For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (928283)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Rational Design of Highly Controlled Suzuki-Miyaura Catalyst-Transfer Polycondensation for Precision Synthesis of Polythiophenes and their Block Copolymers: Marriage of Palladacycle Precatalysts with MIDA-boronates.
Seo KB, et al.
Journal of the American Chemical Society (2018)
3-Cyanoallyl boronates are versatile building blocks in the synthesis of polysubstituted thiophenes.
Shao W, et al.
Chemical Science, 8(6), 4431-4436 (2017)
Preparation of highly functionalized 1, 5-disubstituted tetrazoles via palladium-catalyzed Suzuki coupling.
Hennessy EJ, et al.
Tetrahedron Letters, 58(17), 1709-1713 (2017)

Produkty

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Prekatalizatory palladowe G3 i G4 Buchwald to najnowsze, stabilne w powietrzu, wilgoci i temperaturze kompleksy sprzęgania krzyżowego stosowane w tworzeniu wiązań ze względu na ich wszechstronność i wysoką reaktywność.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej