Przejdź do zawartości
Merck

761435

Sigma-Aldrich

cataCXium® A Pd G3

greener alternative

95%

Synonim(y):

Mesylate[(di(1-adamantyl)-n-butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II), [(Di(1-adamantyl)-butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate, cataCXium-A-Pd-G3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H52NO3PPdS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
728.27
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

solid

Właściwości

generation 3

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

wynik ekologicznej alternatywy

old score: 16
new score: 2
Find out more about DOZN™ Scoring

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

zanieczyszczenia

≤3% acetone

mp

196-241 °C (decomposition)

grupa funkcyjna

phosphine

kategoria ekologicznej alternatywy

ciąg SMILES

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7

InChI

1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;

Klucz InChI

REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych alternatywnych produktów, które są zgodne z jedną z czterech kategorii bardziej ekologicznych alternatyw. Ten produkt należy do kategorii produktów przeprojektowanych, wykazując kluczowe ulepszenia w zakresie zasad zielonej chemii "Zapobieganie powstawaniu odpadów", "Bezpieczniejsze rozpuszczalniki i środki pomocnicze" oraz "Gospodarka atomowa". Kliknij tutaj, aby wyświetlić kartę wyników DOZN.

Zastosowanie

cataCXium® A Pd G3 is a Buchwald third-generation precatalyst that can be used in:
  • Direct ortho-arylation of pyridinecarboxylic acids.
  • Catalyzing Suzuki–Miyaura cross-coupling in the synthesis of 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes.
  • Palladium-catalyzed carbonylative carboperfluoroalkylation of alkynes.
  • Suzuki–Miyaura coupling reaction of geminal bis(boryl)cyclopropanes in the synthesis of various gem-disubstituted cyclopropanes.
  • Boroperfluoroalkylation of terminal alkynes.
  • Copper-free Sonogashira coupling reaction of aromatic halides with alkynes to form C-C bond.
  • Suzuki cross-coupling between organotrifluoroborate and aryl halides.
For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (928305)

Informacje prawne

cataCXium is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Direct ortho-Arylation of Pyridinecarboxylic Acids: Overcoming the Deactivating Effect of sp2-Nitrogen.
Johnston AJS, et al.
Organic Letters, 18(23), 6094-6097 (2016)
A Modular Approach to the Synthesis of gem-Disubstituted Cyclopropanes.
Harris MR, et al.
Organic Letters, 20(10), 2867-2871 (2018)
The use of carboxylic acids as traceless directing groups for regioselective C-H bond functionalisation.
Font M and Quibell
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(41), 5584-5597 (2017)
Pd-Catalyzed Carbonylative Carboperfluoroalkylation of Alkynes. Through-Space 13C-19F Coupling as a Probe for Configuration Assignment of Fluoroalkyl-Substituted Olefins.
Domanski S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(15), 7998-8007 (2017)
Construction of 1-Heteroaryl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexanes by sp3-sp2 Suzuki-Miyaura and Chan-Evans-Lam Coupling Reactions of Tertiary Trifluoroborates.
Harris MR, et al.
Organic Letters, 19(9), 2450-2453 (2017)

Produkty

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

Multiple tools have been created to ensure your success with kit set up. Start with the more detailed guide to ensure you are comfortable with all of the steps before using the quick guides on the excel worksheet. Remember that while the technique is new, it is still organic chemistry and so the steps will seem easy once you try just one kit. It is just a new way of approaching something you are already very good at.

Materials Included in your KITALYSIS-24PD-2PK High-Throughput Screening Kit

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej