Katalizatory palladowe

Możliwość precyzyjnego dostrojenia warunków reakcji (temperatura, rozpuszczalniki, ligandy, zasady i inne dodatki) katalizatorów palladowych sprawia, że kataliza palladowa jest niezwykle wszechstronnym narzędziem w syntezie chemii organicznej. Co więcej, katalizatory palladowe mają bardzo wysoką tolerancję na różne grupy funkcyjne i często są w stanie zapewnić doskonałą stereo- i regiospecyficzność, co pomaga uniknąć konieczności wprowadzania grup ochronnych. Ta wysoce wszechstronna grupa katalizatorów jest znana z reakcji tworzenia wiązań węglowych (głównie C-C, C-O, C-N i C-F), takich jak: sprzęganie Hecka, sprzęganie Suzuki, sprzęganie Stille'a, sprzęganie Hiyamy, sprzęganie Sonogashiry, sprzęganie Negishi i aminowanie Buchwalda-Hartwiga, między innymi.

W katalizie heterogenicznej katalizatory palladowe, takie jak katalizator Lindlara (lub Lindlar′s Palladium), są bardzo wydajne w ułatwianiu selektywnego uwodornienia, które obejmuje konwersję wiązań potrójnych do wiązań cis-dwupodwójnych, monouwodornienie poliolefin i uwodornienie azydków do amin.

Zapraszamy do zapoznania się z naszą szeroką ofertą wysoce wszechstronnych homogenicznych i heterogenicznych katalizatorów palladowych. Dla jeszcze większej wygody w oczyszczaniu i oczyszczaniu po reakcji, dołączyliśmy również wybór wspieranych katalizatorów Pd, a także pełną linię nadających się do recyklingu i immobilizowanych katalizatorów Pd Encat^®, które są odpowiednie do różnych reakcji tworzenia wiązań i uwodorniania/redukcji.