Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

902217

Sigma-Aldrich

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6

≥95%

Sinônimo(s):

Ir photocatalyst, Photocatalyst

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C34H16F18IrN4P
Número CAS:
2030437-92-2
Peso molecular:
1045.68
Número MDL:
MFCD27952560
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

pf

>300 °C

ativação do fotocatalisador

450 nm

cadeia de caracteres SMILES

[Ir+]741([NH]8=C(c9c7cc(cc9F)F)C=CC(=C8)F)([NH]5=CC(=CC=C5c6c4cc(cc6F)F)F)[NH]2=CC=C(C=C2C3=CC(=CC=[NH]31)C(F)(F)F)C(F)(F)F.F[P-](F)(F)(F)(F)F

chave InChI

UCNIZYCFAFBGQB-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Under a dual catalytic copper/photoredox manifold, the Mes-Umemoto reagent has been demonstrated to be an excellent photocatalyst for the trifluoromethylation of alkyl halides and aryl halides to yield alkyl-CF3 and aryl-CF3 in high yields. In both cases, these reactions exhibit wide substrate scope with good functional group tolerance. More specifically, a variety of 5-membered and 6-membered heteroaryl halides can be readily converted to the corresponding trifluoromethylheteroarenes under mild conditions. For trifluoromethylation reactions, use with dMesSCF3 (901466) and supersilanol (902489).

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Outras notas

A radical approach to the copper oxidative addition problem:Trifluoromethylation of bromoarenes

Catalytic alkylation of remote C-H bonds enabled by proton-coupled electron transfer

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

747793

(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6

804215

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

900540

Ir(dFppy)3

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

900538

Ir(p-F-ppy)3

900579

(S)-2-Benzylpiperidine, ≥95%

901466

Mes-Umemoto reagent, ≥95%

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

901409

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902489

Tris(trimethylsilyl)silanol, ≥95%

902802

2-(2,4-Difluorophenyl)-5-fluoropyridine, ≥95%

902810

4,4′-Bis(trifluoromethyl)-2,⋅2′-bipyridine

902829

2-(2,4-Difluorophenyl)-5-methylpyridine, ≥95%

904694

Ir(p-CF3-ppy)3, ≥95%

905518

Ir(dFFppy)2(dtbbpy)PF6

905917

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

908568

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6, ≥95%

908703

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6, ≥95%

911607

[Ir(dFOMeppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 , ≥95%

912948

Ir[FCF3(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6

922897

[Ir(ppy)2(5,5′-Me2bpy)]PF6, ≥95%

925497

[Ir(dFOMeppy)2(dtbbpy)]PF6, ≥95%

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCK3266

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 9

1 of 9

Mes-Umemoto reagent ≥95%

Sigma-Aldrich

901466

Mes-Umemoto reagent

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

Sigma-Aldrich

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

Ir(p-CF3-ppy)3 ≥95%

Sigma-Aldrich

904694

Ir(p-CF3-ppy)3

Ir(dFppy)3

Sigma-Aldrich

900540

Ir(dFppy)3

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6 ≥95%

Sigma-Aldrich

908703

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

Sigma-Aldrich

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

Ir(p-F-ppy)3

Sigma-Aldrich

900538

Ir(p-F-ppy)3

4,4′-Bis(trifluoromethyl)-2,⋅2′-bipyridine

Sigma-Aldrich

902810

4,4′-Bis(trifluoromethyl)-2,⋅2′-bipyridine

[Ru(bpz)3][PF6]2 95%

Sigma-Aldrich

747777

[Ru(bpz)3][PF6]2

Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Chip Le et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6392), 1010-1014 (2018-06-02)
Transition metal-catalyzed arene functionalization has been widely used for molecular synthesis over the past century. In this arena, copper catalysis has long been considered a privileged platform due to the propensity of high-valent copper to undergo reductive elimination with a

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica