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904694

Sigma-Aldrich

Ir(p-CF3-ppy)3

≥95%

Sinônimo(s):

Tris[2-(2-pyridinyl-κN)-5-(trifluoromethyl)phenyl-κC]iridium

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H21F9IrN3
Número CAS:
500295-52-3
Peso molecular:
858.77
Número MDL:
MFCD31657272
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

pf

>300 °C

ativação do fotocatalisador

465 nm

cadeia de caracteres SMILES

[Ir]741([NH]8=C(c9c7cc(cc9)C(F)(F)F)C=CC=C8)([NH]5=C(c6c4cc(cc6)C(F)(F)F)C=CC=C5)[NH]2=C(c3c1cc(cc3)C(F)(F)F)C=CC=C2

InChI

1S/3C12H7F3N.Ir/c3*13-12(14,15)10-6-4-9(5-7-10)11-3-1-2-8-16-11;/h3*1-4,6-8H;

chave InChI

ZLVNAIXHGHEODI-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

This photocatalyst facilitates a variety of transformations using visible light, including the defluorination of arenes.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Outras notas

Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis

Photocatalytic C–F alkylation; facile access to multifluorinated arenes

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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A Singh et al.
Chemical science, 6(12), 7206-7212 (2015-12-01)
C-F functionalizations that provide C-C bonds are challenging synthetic transformations, due in part to the large C-F bond strength, short bond length, nonpolarizable nature, the production of fluoride, and the regioselectivity-in the case of multifluorinated substrates. However, commercially available highly
Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
Singh A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 776, 51-59 (2015)

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