Przejdź do zawartości
Merck

902217

Sigma-Aldrich

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6

≥95%

Synonim(y):

Fotokatalizator, Fotokatalizator Ir

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H16F18IrN4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1045.68
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

>300 °C

aktywacja fotokatalizatora

450 nm

ciąg SMILES

[Ir+]741([NH]8=C(c9c7cc(cc9F)F)C=CC(=C8)F)([NH]5=CC(=CC=C5c6c4cc(cc6F)F)F)[NH]2=CC=C(C=C2C3=CC(=CC=[NH]31)C(F)(F)F)C(F)(F)F.F[P-](F)(F)(F)(F)F

Klucz InChI

UCNIZYCFAFBGQB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

W ramach podwójnego katalitycznego kolektora miedź/fotoredoks, wykazano, że odczynnik Mes-Umemoto jest doskonałym fotokatalizatorem do trifluorometylowania halogenków alkilowych i halogenków arylowych, dając alkilo-CF3 i arylo-CF3 z wysoką wydajnością. W obu przypadkach reakcje te wykazują szeroki zakres substratowy z dobrą tolerancją grup funkcyjnych. W szczególności, różnorodne 5- i 6-członowe halogenki heteroarylowe można łatwo przekształcić w odpowiednie trifluorometyloheteroareny w łagodnych warunkach. W reakcjach trifluorometylacji należy stosować dMesSCF3 (901466) i supersilanol (902489). Produkt

może być stosowany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Chip Le et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6392), 1010-1014 (2018-06-02)
Transition metal-catalyzed arene functionalization has been widely used for molecular synthesis over the past century. In this arena, copper catalysis has long been considered a privileged platform due to the propensity of high-valent copper to undergo reductive elimination with a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej