Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

908568

Sigma-Aldrich

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6

≥95%

Synonim(y):

[5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C]Iridium(III) hexafluorophosphate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H16F22IrN4P
Numer CAS:
1973375-72-2
Masa cząsteczkowa:
1145.69
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

aktywacja fotokatalizatora

460 nm

Powiązane kategorie

Zastosowanie

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 is a cyclometalated iridium(III) complex that can be used in visible-light mediated photocatalytic organic transformations including the alkylation of remote C-H bonds and alkene aminoarylation.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Inne uwagi

Catalytic alkylation of remote C-H bonds enabled by proton-coupled electron transfer

Arylsulfonylacetamides as bifunctional reagents for alkene aminoarylation
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej