Przejdź do zawartości
Merck

901368

Sigma-Aldrich

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H36F10IrN4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
985.92
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51171641
NACRES:
NA.23

Formularz

powder or crystals

Poziom jakości

przydatność reakcji

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

>300 °C

aktywacja fotokatalizatora

465 nm

ciąg SMILES

[Ir+3]5([n+]6c(cc(cc6)C(C)(C)C)c7[n+]5ccc(c7)C(C)(C)C)(c3c(c(cc(c3)F)F)c4ncccc4)c1c(c(cc(c1)F)F)c2ncccc2.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C18H24N2.2C11H6F2N.F6P.Ir/c1-17(2,3)13-7-9-19-15(11-13)16-12-14(8-10-20-16)18(4,5)6;2*12-8-4-5-9(10(13)7-8)11-3-1-2-6-14-11;1-7(2,3,4,5)6;/h7-12H,1-6H3;2*1-4,6-7H;;/q;;;-1;+5

Klucz InChI

QHIBKCJQTBUWRW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

This photocatalyst readily facilitates alkynylation of carboxylic acids as well as the decarboxylative cross-coupling of oxalates via metallaphotoredox catalysis.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Strongly Blue Luminescent Cationic Iridium(III) Complexes with an Electron-Rich Ancillary Ligand: Evaluation of Their Optoelectronic and Electrochemiluminescence Properties.
Ladouceur S,et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2013, 5329-5343 (2013)
Franck Le Vaillant et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(38), 11200-11204 (2015-07-28)
Alkynes are used as building blocks in synthetic and medicinal chemistry, chemical biology, and materials science. Therefore, efficient methods for their synthesis are the subject of intensive research. Herein, we report the direct synthesis of alkynes from readily available carboxylic
Timothy M Monos et al.
The Journal of organic chemistry, 81(16), 6988-6994 (2016-06-16)
We report a rapid, one-pot, operationally simple, and scalable preparation of valuable cationic heteroleptic iridium(III) polypyridyl photosensitizers. This method takes advantage of two consecutive microwave irradiation steps in the same reactor vial, avoiding the need for additional reaction purifications. A
Xiaheng Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-11)
Alkyl oxalates, prepared from their corresponding alcohols, are engaged for the first time as carbon radical fragments in metallaphotoredox catalysis. In this report, we demonstrate that alcohols, native organic functional groups, can be readily activated with simple oxalyl chloride to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej