Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

911607

Sigma-Aldrich

[Ir(dFOMeppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H22F16IrN4O2P
Numer CAS:
2307271-69-6
Masa cząsteczkowa:
1069.75
Numer MDL:
MFCD32672288
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

aktywacja fotokatalizatora

465 nm

ciąg SMILES

[Ir+](c5c(c(cc(c5)F)F)c6ncc(cc6)OC)c3c(c(cc(c3)F)F)c4ncc(cc4)OC.FC(F)(F)c1cnc(cc1)c2ncc(cc2)C(F)(F)F.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C12H6F6N2.2C12H8F2NO.F6P.Ir/c13-11(14,15)7-1-3-9(19-5-7)10-4-2-8(6-20-10)12(16,17)18;2*1-16-9-3-5-12(15-7-9)10-4-2-8(13)6-11(10)14;1-7(2,3,4,5)6;/h1-6H;2*2-3,5-7H,1H3;;/q;;;-1;+1

Klucz InChI

VCHHFLJLUYSBMX-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

[Ir(dFOMeppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 to wszechstronny fotokatalizator, który może być stosowany do różnych transformacji syntetycznych, w tym trifluorometylowania bromków alkilowych.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) i SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Katalizowana miedzią trifluorometylacja bromków alkilowych
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David J P Kornfilt et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(17), 6853-6858 (2019-04-16)
Copper oxidative addition into organohalides is a challenging two-electron process. In contrast, formal oxidative addition of copper to Csp2 carbon-bromine bonds can be accomplished by employing latent silyl radicals under photoredox conditions. This novel paradigm for copper oxidative addition has

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej