Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

442879

Sigma-Aldrich

6-Heptynoic acid

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡C(CH2)4COOH
Numer CAS:
30964-00-2
Masa cząsteczkowa:
126.15
Beilstein:
1747024
Numer MDL:
MFCD00239430
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868034
NACRES:
NA.22

Próba

90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

93-94 °C/1 mmHg (lit.)

gęstość

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCC#C

InChI

1S/C7H10O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h1H,3-6H2,(H,8,9)

Klucz InChI

OFCPMJGTZUVUSM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Heptynoic acid is an alkynoic acid with an acetylene bond. It undergoes condensation with various pyrroles to afford optical diverse fluorescent dyes with a terminal alkyne.

Zastosowanie

6-Heptynoic acid may be used for the following syntheses:
  • alkyne functionalized Boradiazaindacenes (BODIPY)dyes
  • natural products epothilone B and D
  • hymenialdisine (HMD) and aldisine (AD) affinity resins
  • alkynyl esters
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG0837
BCBW9873
BCBR9397V
BCBM6403V
BCBM5278V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

7-Octyn-1-ol AldrichCPR

Sigma-Aldrich

SYX00205

7-Octyn-1-ol

8-Nonenoic acid 97%

Sigma-Aldrich

715433

8-Nonenoic acid

5-Hexyn-1-ol 96%

Sigma-Aldrich

302015

5-Hexyn-1-ol

10-Undecyn-1-ol ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

94195

10-Undecyn-1-ol

2-Butynoic acid 98%

Sigma-Aldrich

303666

2-Butynoic acid

Propargyl-PEG3-acid

Sigma-Aldrich

901565

Propargyl-PEG3-acid

A novel catalyst with a cuboidal PdMo3S4 core for the cyclization of alkynoic acids to enol lactones.
Wakabayashi T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35(18), 2123-2124 (1996)
R E Taylor et al.
Organic letters, 3(14), 2221-2224 (2001-07-07)
[reaction: see text] A highly convergent total synthesis of the natural products epothilone B and D is described. The route is highlighted by efficient generation of a C12-C13 trisubstituted olefin which exploits a sequential Nozaki-Hiyama-Kishi coupling and a stereoselective thionyl
Mariano Walter Pertino et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(2), 2523-2535 (2014-02-26)
Dehydroabietic acid (DHA) is a naturally occurring diterpene with different and relevant biological activities. Previous studies have shown that some DHA derivatives display antiproliferative activity. However, the reported compounds did not include triazole derivatives. Starting from DHA (8,11,13-abietatrien-18-oic acid), and
Martijn Verdoes et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6169-6171 (2007-09-25)
The synthesis of three acetylene functionalized BODIPY dyes is described. These dyes are used to fluorescently modify an azido functionalized epoxomicin analogue employing the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, resulting in a panel of fluorescent epoxomicin derived proteasome probes.
Lauren Ray et al.
Nature communications, 7, 13609-13609 (2016-12-22)
Type I modular polyketide synthases assemble diverse bioactive natural products. Such multienzymes typically use malonyl and methylmalonyl-CoA building blocks for polyketide chain assembly. However, in several cases more exotic alkylmalonyl-CoA extender units are also known to be incorporated. In all
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej