Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

302015

Sigma-Aldrich

5-Hexyn-1-ol

96%

Synonim(y):

1-Hexyn-6-ol, 1-Hydroxy-5-hexyne, 5-Hexynol, 5-Hexynyl alcohol, 6-Hydroxy-1-hexyne

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡C(CH2)4OH
Numer CAS:
928-90-5
Masa cząsteczkowa:
98.14
Beilstein:
1739774
Numer MDL:
MFCD00002980
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858225
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.450 (lit.)

tw

73-75 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCCCCC#C

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h1,7H,3-6H2

Klucz InChI

GOQJMMHTSOQIEI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Hexyn-1-ol was used in synthesis of:
  • cinnoline-fused cyclic enediyne
  • llycopodium alkaloids, (+)-nankakurine A and (+)-nankakurine B
  • 7-benzoyloxy-3-(2-nitrophenylseleno)-1,5-cyclodecadiyne
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Michida et al.
Nucleic acids symposium series, (37)(37), 55-56 (1997-01-01)
7-Benzoyloxy-3-(2-nitrophenylseleno)-1,5-cyclodecadiyne (13) was prepared from 5-hexyn-1-ol and propargyl bromide via 10-iodo-7-(t-butyldiphenylsiloxy)-5,9-decadiynal (10). The facile cyclization of the acyclic precursor 10 would be rationalized in terms of "bulky group (TBDPSO) assisted conformational control". Oxidation of 13 by NaIO4, followed by thermal
Olga V Vinogradova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6937-6941 (2011-07-02)
A short and efficient synthesis of cinnoline-fused cyclic enediyne is reported. Richter cyclization of o-(1,3-butadiynyl)phenyltriazene produced 3-alkynyl-4-bromocinnoline. The Sonogashira coupling of the latter with 5-hexyn-1-ol was employed for the introduction of a second acetylenic moiety. The crucial cyclization step was
Ryan A Altman et al.
The Journal of organic chemistry, 75(22), 7519-7534 (2010-10-21)
The first total syntheses of the Lycopodium alkaloids (+)-nankakurine A (2), (+)-nankakurine B (3), and the originally purported structure 1 of nankakurine A were accomplished. The syntheses of 2 and 3 feature a demanding intramolecular azomethine imine cycloaddition as the
Johanna E Grimm et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(20), 5838-5846 (2019-05-06)
An aroma extract dilution analysis applied to the volatiles isolated from jackfruit ( Artocarpus heterophyllus Lam.) pulp by solvent extraction and solvent-assisted flavor evaporation resulted in the detection of 48 odorants with flavor dilution (FD) factors between 1 and ≥8192.
Wenqiang Tan et al.
Carbohydrate polymers, 160, 163-171 (2017-01-25)
Four novel 1,2,3-triazolium-functionalized starch derivatives were synthesized by N-alkylating the precursor starch derivatives with 1,2,3-triazole with iodomethane based on cuprous-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). The detailed structural characterization was investigated by means of FTIR, UV-vis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej