Przejdź do zawartości
Merck

544000

Sigma-Aldrich

5-Hexynoic acid

97%

Synonim(y):

4-Ethynylbutyric acid, 5-Hexyn-1-oic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH≡C(CH2)3CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.13
Beilstein:
1743192
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.449 (lit.)

tw

224-225 °C (lit.)

gęstość

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)CCCC#C

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h1H,3-5H2,(H,7,8)

Klucz InChI

VPFMEXRVUOPYRG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

5-Hexynoic acid is an alkynoic acid. It undergoes gold-catalyzed cyclization to form the corresponding methylene lactones.

Zastosowanie

5-Hexynoic acid may be used in the preparation of:
  • 5-hexynoic acid methyl ester
  • 5,6-dicarba-closo-dodecaboranyl hexynoic acid
  • 5,8,11-dodecatriynoic acid
  • 5-isocyanato-1-pentyne

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A mild access to ?-or ?-alkylidene lactones through gold catalysis.
Harkat H, et al.
Tetrahedron Letters, 47(35), 6273-6276 (2006)
Synthesis of a Tyr3-octreotate conjugated closo-carborane [HC2B10H10]: a potential compound for boron neutron capture therapy.
Schirrmacher E, et al.
Tetrahedron Letters, 44(51), 9143-9145 (2003)
Synthesis of 5, 8, 11-dodecatriynoic acid and its use in the synthesis of arachidonic acid and related acids.
Fryer RI, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(3), 348-350 (1975)
Cobalt-catalyzed cocyclizations of isocyanato alkynes: a regiocontrolled entry into 5-indolizinones. Application to the total synthesis of camptothecin.
Earl RA and Vollhardt KPC.
Journal of the American Chemical Society, 105(23), 6991-6993 (1983)
Juan M Castro et al.
Scientific reports, 9(1), 165-165 (2019-01-19)
The self-reproduction of supramolecular assemblies based on the synthesis and self-assembly of building blocks is a critical step towards the construction of chemical systems with autonomous, adaptive, and propagation properties. In this report, we demonstrate that giant vesicles can grow

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej