Zaawansowana edycja genów
Ukierunkowana edycja genomu szybko stała się istotnym narzędziem w całym kontinuum badawczym, od wczesnego odkrycia po zastosowanie terapeutyczne. Umożliwiając naukowcom selektywne zakłócanie, odzyskiwanie, tłumienie lub aktywowanie ekspresji genów, nowoczesne metody edycji genów pozwalają na bezprecedensową eksplorację mechanizmów genetycznych rządzących procesami biologicznymi. Zastosowanie inżynierii genomowej sięga od leczenia zaburzeń rozwojowych po rozwój upraw odpornych na choroby.
Powiązane artykuły techniczne
- Uzyskaj wskazówki dotyczące obchodzenia się z lentiwirusami, optymalizacji konfiguracji eksperymentu, miareczkowania cząstek lentiwirusów i wyboru przydatnych produktów do transdukcji.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Techniki syntezy i oczyszczania długich oligonukleotydów oferują najwyższą jakość, niespotykaną u innych dostawców.
- Porównano metody transdukcji lentiwirusowej komórek Jurkat. Spinokulację porównano z całonocną inkubacją z polibarenem (bromkiem heksadimetryny) i płytkami pokrytymi fibroneką.
- Systemy wektorów lentiwirusowych mają priorytetowe znaczenie dla bezpieczeństwa, a środki ostrożności zapobiegają replikacji. Dobre praktyki obsługi są niezbędne do użytkowania.
- Zobacz wszystkie (43)
Powiązane protokoły
- Dowiedz się więcej o CRISPR Cas9, czym jest i jak działa. CRISPR to nowe, przystępne cenowo narzędzie do edycji genomu, umożliwiające dostęp do edycji genomu dla wszystkich.
- Szczegółowa procedura przeprowadzania transdukcji lentiwirusowej cząsteczek MISSION shRNA w celu uzyskania stabilnego, długotrwałego wyciszenia i zmiany fenotypu.
- Połącz gwarantowane sgRNA z naszą wszechstronną gamą produktów i narzędzi CRISPR, w tym Cas9 i odczynników dostarczających, aby uzyskać skuteczną modyfikację genomu o wyższej specyficzności.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- ZFN i CRISPR/Cas9 rozwijają ukierunkowaną edycję genomu, otwierając nowe możliwości badawcze.
- Zobacz wszystkie (19)
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Schematyczny diagram systemu edycji genów CRISPR pokazujący różne typy syntetycznych gRNA dla CRISPR.
CRISPR - dokładna, wydajna edycja genów
Edycja genów to specyficzna i ukierunkowana zmiana sekwencji DNA, polegająca na dodaniu, usunięciu lub modyfikacji DNA. System CRISPR-Cas (wyewoluowany w drobnoustrojach jako mechanizm obronny) jest podstawą klasy narzędzi do edycji genów, które umożliwiają postępy od zdrowia i diagnostyki po rolnictwo i energię. Korzystając z CRISPR, naukowcy mogą celować w konkretny gen, rodzinę genów, a nawet badać cały genom.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje wiodący w branży wybór białek CRISPR-Cas9, aby spełnić indywidualne potrzeby badawcze. Wybieraj spośród wielu wariantów Cas9 (typu dzikiego, o zwiększonej specyficzności, nickazy, z fuzją GFP, katalitycznie nieaktywne) i kilku formatów (plazmid, lentiwirus, liofilizowane białko).
CRISPRi i CRISPRa - potężna inhibicja i aktywacja genów
CRISPRi (interferencja CRISPR) i CRISPRa (aktywacja CRISPR) zapewniają odpowiednio wysoce skuteczne wyciszanie i aktywację genów bez zmiany sekwencji DNA. W przypadku zastosowania na dużą skalę ekranów LOF (loss-of-function) i GOF (gain-of-function), naukowcy są w stanie zidentyfikować unikalne, ale funkcjonalnie powiązane szlaki genowe, które często są pomijane w innych metodach.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje kompletny zestaw zoptymalizowanych bibliotek CRISPRi i CRISPRa do eksperymentów z knockdownem i nadekspresją genów. Połączone biblioteki lentiwirusowe CRISPRi i SAM CRISPRa są dostępne od ręki lub dostosowane do konkretnych potrzeb.
Zastanawiasz się, czy CRISPR jest odpowiedni dla Twojego projektu? Połącz się z ekspertem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
Powiązane zasoby
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?