C3142

α-キモトリプシン ウシ膵臓由来

(TLCK treated to inactivate residual tryspin activity), Type VII, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥40 units/mg protein

• 別名: TLCK-キモトリプシン
• CAS番号: 9004-07-3
• Enzyme Commission number: 3.4.21.1 (BRENDA, IUBMB)
• EC Number: 232-671-2
• MDL番号: MFCD00130481
• UNSPSCコード: 12352204
• eCl@ss: 42010112
• NACRES: NA.54

特性

• タイプ: Type VII
• フォーム: essentially salt-free, lyophilized powder
• 比活性: ≥40 units/mg protein
• 分子量: 25 kDa
• 溶解性: 1 mM HCl: soluble 10 mg/mL, clear
• UniProtアクセッション番号: P00767
• 保管温度: −20°C
• 遺伝子情報: cow ... CTRB1(618826)

詳細

アプリケーション

Sigmaのα-キモトリプシンは、昆虫Locusta migratoriaに由来する2つの同種の阻害剤（pars脳間部主要ペプチド-Cおよびpars脳間部主要ペプチド-D2v）の、酵素との複合体形成による結晶構造の解析に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

Α-キモトリプシンは241個のアミノ酸からなるセリンペプチダーゼであり、ジスルフィド結合によって連結した3つのポリペプチド鎖（A鎖-13残基、B鎖-131残基、およびC鎖-97残基）からなります。本酵素の分子量は、25 kDaであることが分かっています。pIは8.75です。本酵素は、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、およびロイシンのC末端側のペプチド結合を選択的に加水分解します。Ca²⁺は、酵素を活性化および安定化します。本酵素は、ジイソプロピルフルオロホスフェート（DFP）、フェニルメタンスルホニルフルオリド（PMSF）、N-p-トシル-L-フェニルアラニンクロロメチルケトン（TPCK）、キモスタチン、アプロチニン、α₁-アンチトリプシン、α₂-マクログロブリン、10 mM Cu²⁺およびHg²⁺によって阻害されます。

結合のカルボキシル基側に芳香族側鎖または大きな疎水性側鎖(Tyr、Trp、Phe、Met、Leu)を持つペプチド結合を加水分解するセリンプロテアーゼです。

単位の定義

1ユニットは、pH 7.8、25°Cで1分間あたり1.0 μmolのBTEEを加水分解します。

調製ノート

TLCK処理は、キモトリプシン中に存在している可能性のあるトリプシンを不活化し、キモトリプシンの活性には影響しません。

アナリシスノート

A1%/280で測定したタンパク質

その他情報

より詳細な情報につきましては、www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorerのchymotrypsinをご覧ください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302,H315,H319,H334,H335,H400
• 注意書き: P261 - P264 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves