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安全性情報

P2922

Sigma-Aldrich

エンドプロテイナーゼGlu-C from Staphylococcus aureus V8

Type XVII-B, lyophilized powder, 500-1,000 units/mg solid

別名:

V8プロテアーゼ

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About This Item

CAS番号:
66676-43-5
Enzyme Commission number:
3.4.21.19 (BRENDA, IUBMB)
MDL番号:
MFCD01324998
UNSPSCコード:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.54

タイプ

Type XVII-B

品質水準

200

形状

lyophilized powder

比活性

500-1,000 units/mg solid

分子量

29 kDa

精製方法

chromatography

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

遺伝子情報

Staphylococcus aureus subsp. aureus MW2 ... sspA(1003044)

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アプリケーション

Staphylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）V8由来のエンドプロテイナーゼGlu-Cを用いて、還元およびアルキル化されたシクロチドを消化して線形化フラグメントを生成します。
黄色ブドウ球菌V8株由来エンドプロテイナーゼGlu-Cは、アミノ酸配列決定又はペプチドマッピングのためのタンパク質選択的切断に使用されるセリンプロテアーゼです。 製品番号P2922は、チョウマメ葉エキス中の環状ペプチドの直鎖化に使用されています。
アミノ酸配列決定又はペプチドマッピングのためのタンパク質の選択的切断に使用されます。

生物化学的／生理学的作用

黄色ブドウ球菌V8株由来プロテアーゼは、リン酸緩衝液中で使用した場合、アスパラギン酸及びグルタミン酸残基のカルボキシル側のペプチド結合を特異的に切断します。 重炭酸アンモニウム緩衝液又は酢酸アンモニウム緩衝液で使用した場合、切断はグルタミン酸残基のカルボキシル側のみに制限されます。 本酵素は、pH 4.0～7.8で最大活性を示します。ヘモグロビンを基質として用いる場合、pH 4.0で最大活性を示します。 カゼインを基質として用いる場合、pH 7.8で最大活性を示します。

単位の定義

1ユニットは、pH 7.8、37°C、1分間で、1 μmolのN-t-Boc-L-グルタミン酸α-フェニルエステルを加水分解する酵素量です。1ユニットは、約0.004カゼイン消化ユニットに相当します。

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H317,H334

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P2922-PPG:
P2922-500UN:
P2922-2.5KU:
P2922-500UN-PW:
P2922-PH:
P2922-100UN:
P2922-100UN-PW:
P2922-BULK:
P2922-VAR:
P2922-2.5KU-PW:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリにアクセスする

From the Cover: Discovery of an unusual biosynthetic origin for circular proteins in legumes
Aaron G. Poth, Michelle L. Colgrave, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108 (2011)
Shanshan Liu et al.
Amino acids, 48(4), 1059-1067 (2016-01-11)
Common yet often overlooked, deamidation of peptidyl asparagine (Asn or N) generates aspartic acid (Asp or D) or isoaspartic acid (isoAsp or isoD). Being a spontaneous, non-enzymatic protein post-translational modification, deamidation artifact can be easily introduced during sample preparation, especially
Andrew Michael Frey et al.
Cell reports, 35(1), 108930-108930 (2021-04-08)
Staphylococcus aureus possesses ten extracellular proteases with mostly unknown targets in the human proteome. To assist with bacterial protease target discovery, we have applied and compared two N-terminomics methods to investigate cleavage of human serum proteins by S. aureus V8 protease
Feliciano Priego-Capote et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 728, 219-232 (2011-04-07)
Glucose is the predominant source of energy in cells. However, a chronic high glucose exposure of proteins modifies a number of biological pathways, known as glucotoxicity. Several studies have suggested that this impaired protein function is associated in part to
Chengjian Tu et al.
Analytical chemistry, 83(12), 4802-4813 (2011-04-16)
The plasma proteome holds enormous clinical potential, yet an in-depth analysis of the plasma proteome remains a daunting challenge due to its high complexity and the extremely wide dynamic range in protein concentrations. Furthermore, existing antibody-based approaches for depleting high-abundance
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