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物質
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
mixed cellulose esters (MCE) membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
品質水準
認証
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
無菌性
sterile; γ-irradiated
メーカー/製品名
Steritest®
包装
pkg of 10 blisters per box, Single packed
パラメーター
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
チューブの長さ
850 mm
色
blue Canister Base
マトリックス
MF-Millipore™
ポアサイズ
0.45 μm pore size
入力
sample type pharmaceutical(s)
アプリケーション
pharmaceutical
sterility testing
輸送温度
ambient
関連するカテゴリー
詳細
Steritest® NEOデバイスは、ろ過性医薬製品の無菌試験用メンブレンろ過デバイスです。取り扱いからトレーサビリティーに至る、試験のあらゆる側面を簡素化します。閉鎖系であるため偽陽性が最小限に抑えられ、最高レベルの品質と信頼性を提供します。また、試験プロセス中に医薬品が環境にさらされることがありません。この試験システムでは、Steritest® Symbioポンプ、専用の付属品、高品質の培地および洗浄液と併用することで、最適化され、完全に規制に準拠した試験プロセスが提供されます。このデバイスは、通気口があるダブルニードル付きで、無菌希釈液中へのサンプルの溶解/希釈を同時に行い、その後のろ過のため、結果として得られた溶液をキャニスターに移送します。底が青色のキャニスターはセルロース混合エステル(MCE)メンブレンであることを示しており、標準的な製品に最適なろ過流量を提供します。
アプリケーション
特徴および利点
- メルクのデバイス、ポンプ、培地、液体、およびサービスを用いた無菌試験のためのワンストップショップです。
- Steritest®デバイスは、フランス、モルシャイムに所在するメルクのセンターオブエクセレンスで製造され、高品質管理基準により各ロットの品質証明を維持しています。
- 新しいニードル設計
- 洗練されたワークフロー
- 完全に閉じたセットアップ
- 一貫した性能
- 新しいチューブ切断ツール
包装
法的情報
以下の用途に設定されています
必要ですが提供されていません
関連製品
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
TZHADA210:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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