STBMRFD34

Fluid D

ready-to-use, bottle volume 300 mL , filling volume

• 別名: すすぎ液, 洗浄液
• UNSPSCコード: 41106214
• eCl@ss: 32014001
• NACRES: NA.74

特性

• 認証: in accordance with EP 2.6.1; in accordance with JP 4.06; in accordance with USP 71
• 品質水準: 400
• 詳細: For rinsing of solutions containing oil or lecithin
• 無菌性: sterile; autoclaved
• 形状: liquid
• シェルフライフ: 17 mo.
• 特徴: closure type screw cap with septum; ready-to-use
• 包装: bottle of
• ボトルの容量: 300 mL , filling volume; 500 mL
• 入力: sample type pharmaceutical(s)
• pH: 7.1
• アプリケーション: pharmaceutical; sterility testing
• 適合性: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01); for use with Steritest^®; nonselective for
• 輸送温度: ambient
• 保管温度: 2-30°C

詳細

詳細

Fluid Dは、レシチンまたは油を含有するサンプルの試験に適しており、ほとんどの抗菌薬に適合します。この液体の組成は欧州薬局方（EP）2.6.1、米国薬局方（USP）71および日本薬局方（JP）4.06に準拠しています。本品は無色澄明の液体で、pHは25℃で7.1±0.2です。 2～25℃（遮光）で17か月間保存できます。製品1箱あたり、300 mLの培地が4ボトル入っています。各ボトルには、交差汚染のリスクを最小化して殺菌処置を最適化する、セプタム付きスクリューキャップが付いています。

アプリケーション

メンブレンろ過法による無菌試験では、Fluid DをSTERITEST^®無菌試験システムと併用して、油またはレシチンを含む溶液をすすぐことができます。また、非滅菌製品のメンブレンろ過による抗微生物活性の除去にも使用できます。本製品は医療機器の無菌経路のすすぎにも優れており、一般に医療機器のすすぎ方法の試験に使用されます。

無菌試験
バイオバーデン試験

培地

Fluid D

法的情報

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable