TZV000010

Steridilutor^® NEOデバイス

For liquids and soluble powders in vials., Devices without an expansion chamber for sample preparation and dilution., pkg of 10 blisters per box, Single packed

• 別名: 無菌試験用Steridilutor^® NEOデバイス
• UNSPSCコード: 23151818
• eCl@ss: 32014001
• NACRES: NB.24

特性

• 物質: Nylon 66 adapter (for needle); PVC tubing; stainless steel (for needle)
• 品質水準: 400
• 認証: EP (2.6.1); JP (4.06); USP 71
• 無菌性: sterile; γ-irradiated
• 特徴: Devices without an expansion chamber for sample preparation and dilution.
• メーカー／製品名: Steridilutor^®
• 包装: pkg of 10 blisters per box, Single packed
• 入力: sample type pharmaceutical(s)
• アプリケーション: pharmaceutical; sterility testing
• 適合性: For liquids and soluble powders in vials.; for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• 輸送温度: ambient

詳細

詳細

Steridilutor^® NEO Device without expansion chamberは、粉末の溶解が困難な場合や、超強力な抗菌薬を希釈する場合やバイアル内に製剤をプールする場合に使用するチューブ＆ニードルアセンブリです。純品（固体または液体）は水洗が困難であり、製品由来の残留物が無菌試験における主要な阻害因子である可能性があります。粉末の場合、凝集の可能性を排除するには良好な溶解が必要です。超強力な抗菌薬には、抗菌薬濃度を低下させるための希釈ステップが強く推奨されます。これにより、薬剤がフィルターに結合する可能性が低下します。小径ダブルニードルが被験物質と希釈液を接続します。その後、希釈した製剤を適切なSteritest^® NEOデバイスでろ過します。

アプリケーション

Steridilutor^® NEO Device without expansion chamberは、粉末の溶解が困難な場合、粘性製剤の希釈の場合、バイアル内に製剤をプールする場合に使用されます。迅速、容易かつ安全な無菌試験に役立ちます。

法的情報

STERIDILUTOR is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany