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Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinônimo(s):

(2S,4R)-1-((S)-2-(7-aminoheptanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H43N5O4S · xHCl
Número CAS:
Peso molecular:
557.75 (free base basis)

ligand

VH032

Ensaio

≥95%

Formulário

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

adequação da reação

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(CCCCCCN)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Aplicação

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradationand PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand and an alkyl-chain crosslinker with pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands, warheads, and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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