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921432

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride

Sinônimo(s):

(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2-{6-[3-(piperazin-1-yl)propoxy]pyridin-3-yl}acetamido)butanoyl]-4-hydroxy-N-{[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine-2-carboxamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H49N7O5S · xHCl
Peso molecular:
691.88 (free base basis)
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Nível de qualidade

forma

solid

adequação da reação

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(CC4=CC=C(OCCCN5CCNCC5)N=C4)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Aplicação

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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