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539775

Sigma-Aldrich

Ethane

99.99%

Sinônimo(s):

Ethane gas

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH3
Número CAS:
74-84-0
Peso molecular:
30.07
Beilstein:
1730716
Número CE:
200-814-8
Número MDL:
MFCD00009023
Código UNSPSC:
12142100
ID de substância PubChem:
24878421
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

1.05 (vs air)

Nível de qualidade

100

pressão de vapor

37.95 atm ( 21.1 °C)

Ensaio

99.99%

Formulário

gas

temperatura de autoignição

881 °F

Lim. expl.

13 %

p.e.

−88 °C (lit.)

pf

−172 °C (lit.)

densidade

0.362 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC

InChI

1S/C2H6/c1-2/h1-2H3

chave InChI

OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

  • High-pressure oxidation of ethane: The paper discusses the oxidation properties of ethane under high pressure, providing insights crucial for developing combustion models and understanding ethane′s behavior in various industrial processes (H Hashemi, JG Jacobsen, CT Rasmussen, 2017).
  • Progress and prospects in catalytic ethane aromatization: This review highlights the advancements in converting ethane to more valuable aromatic hydrocarbons, showcasing the potential of ethane as a petrochemical feedstock (Y Xiang, H Wang, J Cheng, J Matsubu, 2018).

Embalagem

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Outras notas

See Technical Information Bulletin AL-151 Gas Regulators: Selection, Installation, and Operation

Informações legais

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

espiga da mangueira

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válvula de purga

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Pictogramas

FlameGas cylinder
GHS02,GHS04

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H220,H280

Declarações de precaução

P210 - P377 - P381 - P410 + P403

Classificações de perigo

Flam. Gas 1A - Press. Gas Liquefied gas

Código de classe de armazenamento

2A - Gases

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

-211.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-135 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0398
MKCL1723
MKCJ9241
MKCH7597
MKCF7483

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Dario Frascari et al.
Bioresource technology, 128, 479-486 (2012-12-04)
A novel aerobic/anaerobic/aerobic treatment was implemented in batch reactors containing aquifer materials from a site contaminated by tetrachloroethylene (PCE), trichloroethylene (TCE), vinyl chloride (VC), 1,1,2-trichloroethane (1,1,2-TCA) and chloroform (CF). Consortia grown aerobically on methane, propane, n-pentane and n-hexane completely biodegraded
Margaret A Greene et al.
Organic letters, 14(16), 4293-4296 (2012-05-10)
Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic 2-methoxyethyl ethers are reported for the preparation of enantioenriched 1,1-diarylethanes. The 2-methoxyethyl ether serves as a traceless directing group that accelerates cross-coupling. Chelation of magnesium ions is proposed to activate the benzylic C-O bond
Isobel J Simpson et al.
Nature, 488(7412), 490-494 (2012-08-24)
After methane, ethane is the most abundant hydrocarbon in the remote atmosphere. It is a precursor to tropospheric ozone and it influences the atmosphere's oxidative capacity through its reaction with the hydroxyl radical, ethane's primary atmospheric sink. Here we present
Sachiko Tojo et al.
The Journal of organic chemistry, 78(5), 1887-1893 (2012-11-29)
A central carbon–carbon (C–C) σ bond dissociation of polyphenylethane radical anions (Ph(n)E•-, n = 3–6), mesolysis, was investigated by the transient absorption measurement during pulse radiolysis of Ph(n)E in 2-methyltetrahydrofuran. The charge resonance (CR) band of 1,1,2,2-tetraphenylethane radical anion (1,1,2,2-Ph4E•-)
Prantik Maity et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(1), 280-285 (2012-12-28)
We have developed a nickel-catalyzed cross coupling of benzylic ammonium triflates with aryl boronic acids to afford diarylmethanes and diarylethanes. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with exceptional functional group tolerance. Further, it transforms branched benzylic ammonium salts
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