About This Item
Fórmula linear:
H2C=C=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
40.06
Beilstein:
1730774
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12142100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
densidade de vapor
1.42 (20 °C, vs air)
Nível de qualidade
pressão de vapor
6795 mmHg ( 21 °C)
Ensaio
≥95%
Lim. expl.
13 %
pb
−34 °C (lit.)
pf
−136 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
C=C=C
InChI
1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2
chave InChI
IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N
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Categorias relacionadas
Aplicação
- Allene is extensively used in a variety of photochemical, thermal, and transition metal-mediated cycloadditions.
- It can be lithiated to obtain allenyllithium which reacts with alkyl halides to afford terminal allenes.
- Additional application includes the preparation of reagents such as isopropenylsilanes and isopropenylstannanes by reacting with stannyl and silyl cuprates respectively.
Embalagem
Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.
Compatible with the following:
Compatible with the following:
- Aldrich® lecture-bottle station systems
- Aldrich® lecture-bottle gas regulators
Outras notas
See Technical Information Bulletin AL-151 Gas Regulators: Selection, Installation, and Operation
Informações legais
Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
espiga da mangueira
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regulador
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válvula de purga
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Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas
Código de classe de armazenamento
2A - Gases
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes.
Fleming I, et al.
Tetrahedron, 45(2), 413-424 (1989)
Simple route to mono-, di-, and tri-substituted allenic compounds.
Linstrumelle G and Michelot D
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 561-562 (1975)
Synthetic applications of intramolecular enone-olefin photocycloadditions.
Crimmins M T
Chemical Reviews, 88(8), 1453-1473 (1988)
Versatile allene and carbon dioxide equivalents for the Diels-Alder reaction.
Bonjouklian R and Ruden R A
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4095-4103 (1977)
Allene.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)
Protocolos
2-Butene; 2-Methylbutane; 1,3-Butadiene; Propyne
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