Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
D39002
1,2-Dibromobenzene
98%
Synonim(y):
o-Dibromobenzene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H4Br2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
235.90
Beilstein:
970241
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
gęstość pary
8.2 (vs air)
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.611 (lit.)
bp
224 °C (lit.)
mp
4-6 °C (lit.)
gęstość
1.956 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
Brc1ccccc1Br
InChI
1S/C6H4Br2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
Klucz InChI
WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
1,2-dibromobenzen, znany również jako o-dibromobenzen, jest aromatycznym chlorowcowanym węglowodorem powszechnie stosowanym jako prekursor w różnych reakcjach syntezy organicznej opartych na pośrednim tworzeniu benzyn.
Zastosowanie
- Selektywne kowalencyjne wychwytywanie potrójnych helis kolagenu ze strategią minimalnej grupy ochronnej: W tym badaniu szczegółowo opisano zastosowanie żywicy Rink Amide MBHA do wychwytywania potrójnych helis kolagenu, podkreślając jej skuteczność w syntezie w fazie stałej (JDH Le Tracy Yu, 2020).
- Synteza peptydów w fazie stałej: nowa żywica i nowa grupa ochronna: Wprowadzenie nowej żywicy, Fmoc-Rink-Amide PEG Octagel, prezentującej jej zastosowanie w syntezie peptydów (S Ramkisson, 2018).
- Opracowanie nowego, zautomatyzowanego, zrobotyzowanego systemu do szybkiej, wysokowydajnej, równoległej syntezy peptydów w fazie stałej: W artykule omówiono wykorzystanie żywicy Rink Amide MBHA w opracowaniu zautomatyzowanego systemu do syntezy peptydów (K Kiss et al., 2023).
- Synteza peptoidów zawierających wiele reszt Nhtrp i Ntrp: Badanie porównawcze żywicy, warunków rozszczepiania i ochrony submonomerów: W badaniu porównano różne żywice, w tym Rink Amide MBHA, analizując ich skuteczność w syntezie peptoidów (A Lone et al., 2020).
Jest również stosowany jako kluczowy reagent w syntezie:
- diborylobenzenów poprzez katalizowaną palladem borylację bromobenzenów
- o,o′-tri- i -tetrasubstytuowanych bifenyli w reakcji krzyżowego sprzęgania arynowego
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
197.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
92 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Holger F Bettinger et al.
The Journal of organic chemistry, 72(25), 9750-9752 (2007-11-08)
The one-step high-yield synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dibromobenzene using tert-butyllithium and trimethylsilyltriflate is reported. A mechanistic investigation shows that 1,2-dilithiobenzene is not an intermediate in this reaction; the coexistence of trimethylsilyltriflate and tert-butyllithium at very low temperatures allows a sequence
G Shakila et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 86, 449-455 (2011-11-25)
The FT-IR and FT-Raman spectra of the compound 1,2-dibromobenzene have been recorded in the region 4000-100cm(-1). The vibrational analysis has been made using HF and DFT (B3LYP and LSDA) level of theory by employing 6-31 +G (d, p) and 6-311
Jadwiga A Szymańska et al.
International journal of occupational medicine and environmental health, 15(4), 375-383 (2003-03-01)
The distribution, excretion and metabolism of 1,4-dibromobenzene (1,4-DBB) and 1,2-dibromobenzene (1,2-DBB), following a single intraperitoneal administration to female Wistar rats, were investigated using radiotracer 3H and GC-MS technique. The maximum level of 3H after 1,4-DBB administration was detected in all
J A Szymańska et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 16(1), 35-41 (1996-01-01)
Various doses of dibromobenzene isomers (1,2-dBB, 1,3-dBB, 1,4-dBB) were administered (i.p.) to BALB mice. The levels of reduced glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) in the liver, and glutamate-pyruvate transaminase (GPT) (EC.2.6.1.2) gamma-glutamyltransferase (gamma-GT) (EC.2.3.2.2) and triglycerides (TG) in the serum
Mónica Carril et al.
Organic letters, 7(22), 4787-4789 (2005-10-21)
[reaction: see text] A new route to oxcarbazepine (Trileptal), the most widely prescribed antiepileptic drug, starting from commercially available 2'-aminoacetophenone and 1,2-dibromobenzene, is reported. The sequentially accomplished key steps are palladium-catalyzed intermolecular alpha-arylation of ketone enolates and intramolecular N-arylation reactions.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej