Przejdź do zawartości
Merck

242616

Sigma-Aldrich

2-Bromoiodobenzene

99%

Synonim(y):

1-Bromo-2-iodobenzene, 1-Iodo-2-bromobenzene, 2-Bromo-1-iodobenzene, 2-Bromophenyl iodide, 2-Iodo-1-bromobenzene, 2-Iodobromobenzene, o-Bromoiodobenzene, o-Bromophenyl iodide, o-Iodobromobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
282.90
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

zawiera

copper as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.661 (lit.)

bp

120-121 °C/15 mmHg (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

gęstość

2.203 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
iodo

ciąg SMILES

Brc1ccccc1I

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Klucz InChI

OIRHKGBNGGSCGS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-bromoiodobenzene is an electrophile used in Pd-catalyzed cross-coupling reactions with amino-functionalized organozinc reagents.

Zastosowanie

2-Bromoiodobenzene was used in the synthesis of diarylamines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

María E Budén et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4490-4498 (2009-05-23)
The synthesis of a series of substituted 9H-carbazoles by the photostimulated S(RN)1 substitution reaction with diarylamines as starting substrate was performed. The diarylamines were obtained by two approaches, the Pd-catalyzed reactions (Buchwald-Hartwig) or Cu-catalyzed reactions of 2-haloanilines with aryl halides
Lei Liu et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 325-332 (2015-09-29)
The current study reports the development and validation of a stability-indicating reversed phase HPLC method for the separation and identification of potential impurities in vortioxetine, a recently developed antidepressant. The structures of a new compound and four process-related impurities formed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej