Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
140066
1,3,5-Tribromobenzene
98%
Synonim(y):
1,3,5-tribromobenzen
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H3Br3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
314.80
Beilstein:
1858917
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
powder
bp
271 °C (lit.)
mp
117-121 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1cc(Br)cc(Br)c1
InChI
1S/C6H3Br3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H
Klucz InChI
YWDUZLFWHVQCHY-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
- 1,3,5-Tribromobenzene(TBB) acts as internal standard during derivatization step in determination of cyanide in human plasma and urine by gas chromatography-mass spectrometry.
- TBB forms molecular complexes of 1:2 stoichiometry with [60]-and [70] fullerenes.
- TBB reacts with perfluoroalkenylzinc reagent in the presence of Pd(Ph3)4 catalyst to yield a novel trifunctional monomer 1,3,5-tris(α, β, β-trifluorovinyl)benzene.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 4
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Guojie Liu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(27), 3054-3058 (2009-09-08)
Cyanide (CN) is a powerful poison and rapidly toxic agent. Because of its wide availability and high toxicity, quantification of CN in blood and urine is frequently required in clinical and forensic practice. We present a sensitive and less time
Lawrence A Ford et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2596-2597 (2003-11-05)
The reaction of the perfluoroalkenylzinc reagent, CF2=CFZnBr, with 1,3,5-tribromobenzene in the presence of a catalytic amount of Pd(Ph3)4 yielded a novel trifunctional monomer 1,3,5-tris(alpha,beta,beta-trifluorovinyl)benzene (1).
Kakali Datta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 62(1-3), 66-70 (2005-11-01)
By UV-vis spectrophotometric method it has been shown that 1,3,5-tribromobenzene (TBB) forms molecular complexes of 1:2 stoichiometry with [60]- and [70]fullerenes. An isosbestic point could be detected in case of the [70]fullerene complex. The formation constant of the [60]fullerene complex
Y Suzuki et al.
Nucleic acids symposium series, (44)(44), 125-126 (2003-08-09)
We have designed a new type of a DNA dendrimer which has rigid branched structure. The branching molecule was prepared from 1,3,5-tribromobenzene. The dendrimer unit, in which three oligonucleotide-chains, two molecules of T15 and one molecule of A15, linked to
S Kage et al.
Journal of forensic sciences, 33(1), 217-222 (1988-01-01)
A sensitive analysis of sulfide in blood was established, using an extractive alkylation technique. Pentafluorobenzyl bromide was used as the alkylating agent, tetradecyldimethylbenzylammonium chloride as the phase-transfer catalyst, and potassium dihydrogenphosphate as the buffer to suppress the formation of sulfide.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej