Przejdź do zawartości
Merck

238112

Sigma-Aldrich

1,2-Diiodobenzene

98%

Synonim(y):

1,2-Phenylene diiodide, o-Diiodobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H4I2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
329.90
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.718 (lit.)

bp

152 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

2.524 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Ic1ccccc1I

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Klucz InChI

BBOLNFYSRZVALD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Photolysis of 1,2-diiodobenzene in cyclohexane, furan, benzene and benzene containing tetraphenylcyclopentadienone has been studied.

Zastosowanie

1,2-Diiodobenzene has been used in the preparation of purino[8,9-f]phenanthridines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Photolysis of 1, 2-Diiodobenzene: A Photochemical Source of Benzyne.
Kampmeier JA and Hoffmeister E.
Journal of the American Chemical Society, 84(19), 3787-3788 (1962)
Igor Cerna et al.
The Journal of organic chemistry, 75(7), 2302-2308 (2010-03-05)
Intramolecular C-H arylations were employed as a key step in the synthesis of hitherto unknown fused purine systems: 13-substituted purino[8,9-f]phenanthridines and 11-substituted 5,6-dihydropurino[8,9-a]isoquinolines. The purino[8,9-f]phenanthridines were prepared in moderate yields by double C-H arylations of 9-phenylpurines with 1,2-diiodobenzene or, more

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej