Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

117706

Sigma-Aldrich

Phenylacetylene

98%

Synonim(y):

Ethynylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CCH
Numer CAS:
536-74-3
Masa cząsteczkowa:
102.13
Beilstein:
605461
Numer MDL:
MFCD00008570
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847341
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

17.6 mmHg ( 37.7 °C)

Poziom jakości

200

Próba

98%

zanieczyszczenia

<1% 1,4-dioxane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.549 (lit.)

tw

142-144 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

0.93 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H

Klucz InChI

UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenylacetylene is an aromatic organic compound frequently employed in Sonogashira coupling reactions. Phenylacetylene undergoes polymerization catalyzed by Rh and Pt complexes to form polyphenylacetylene.

Zastosowanie

Phenylacetylene was used in a study to investigate the mechanism of product formation during the palladium-catalysed phenylacetylene oxidative carbonylation reaction.
Terminal acetylene used in the conversion of nitrones to alkynyl hydroxyl amines in the presence of trimethylaluminum..
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H314,H350,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

80.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

27 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF2539
BCCB7908
BCBZ7343
BCBW5825
BCBT2289

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katarina Novakovic et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(5), 749-753 (2008-02-07)
This paper reports on the influence of oscillations on product selectivity as well as the dynamics of product formation during the palladium-catalysed phenylacetylene oxidative carbonylation reaction in a catalytic system (PdI2, KI, Air, NaOAc in methanol). The occurrence of the
Rhodium and platinum complexes as catalysts for the polymerization of phenylacetylene.
Furlani A, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 24(5), 991-1005 (1986)
Tetrahedron Letters, 48, 1457-1457 (2007)
Kyoung Chul Ko et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(25), 6837-6844 (2012-06-06)
The intramolecular magnetic coupling constant (J) values of diradical systems linked with two monoradicals through a coupler (para-substituted phenyl acetylene (Model I), meta-substituted phenyl acetylene (Model II), ethylene (Model III)) were investigated by unrestricted density functional theory calculations. We divided
Zhouqing Xu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(46), 5736-5738 (2012-05-09)
[8+12]-metallamacrocycle-based 3D frameworks {[Cu(4)(pbt)(2)(SO(4))(2)(DMF)(2)(CH(3)OH)]·7H(2)O·DMF}(n) (1) and [12]-macrocycle 3D {[Cu(2)(pbt)(SO(4))(DMSO)(CH(3)OH)(2)]·5H(2)O·CH(3)OH}(n) (2) have been obtained. Both complexes display antiferromagnetic couplings and high catalytic activity in the oxidative coupling reaction of 1-ethynylbenzene and oxazolidin-2-one.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

New Aromatic Terminal Alkynes

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej