Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

104493

Sigma-Aldrich

Chloroacetyl chloride

98%

Synonim(y):

Chloroacetic chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2COCl
Numer CAS:
79-04-9
Masa cząsteczkowa:
112.94
Beilstein:
605439
Numer WE:
201-171-6
Numer MDL:
MFCD00000725
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846647
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.9 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

60 mmHg ( 41.5 °C)

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

bp

105-106 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

gęstość

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride
chloro

ciąg SMILES

ClCC(Cl)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2

Klucz InChI

VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chloroacetyl chloride is used as a chlorinating agent, acylating agent, precursor to monochloroketene, and as a building block for cyclization.

Chloroacetyl chloride causes the acylation of cyano-pyrazoline during the synthesis of secondary amine-substituted cyano-pyrazoline derivatives.

Zastosowanie

Chloroacetyl chloride can be used for chloroacetylation and chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). Chloroacetyl chloride was used to study the in vitro metabolism of chloroacetamide herbicides by rat and human liver microsomes. Chloroacetyl chloride was used in the synthesis of some novel quinoline derivatives having antileishmanial activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H314,H372,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1

Organy docelowe

Lungs

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH029

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7793
MKCP3299
MKCL6859
STBJ3969
MKCK6340

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jin Hee Ahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(17), 4461-4465 (2004-09-11)
A new series of cyano-pyrazoline derivatives with secondary amine at P-2 site was synthesized through achiral and chiral synthetic methods and evaluated for their ability to inhibit dipeptidyl peptidase IV (DP-IV). Compound 5i revealed good in vivo efficacy (ED50: 4.1
Niranjan P Sahu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(6), 1687-1693 (2002-04-09)
Some novel quinoline derivatives were prepared and tested for antileishmanial activity. 2-(2-Methylquinolin-4-ylamino)-N-phenylacetamide (2) was found to be significantly more active than the standard antileishmanial drug sodium antimony gluconate (SAG) in reducing the parasite load both in the spleen and liver
S Coleman et al.
Environmental health perspectives, 108(12), 1151-1157 (2001-01-03)
Acetochlor [2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-acetamide], alachlor [N-(methoxymethyl)-2-chloro-N-(2, 6-diethyl-phenyl)acetamide], butachlor [N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)acetamide], and metolachlor [2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl) acetamide] are pre-emergent herbicides used in the production of agricultural crops. These herbicides are carcinogenic in rats: acetochlor and alachlor cause tumors in the nasal turbinates, butachlor causes stomach tumors
Kenawy el-R et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 50(1-3), 145-152 (1998-08-01)
Polymers with antibacterial activity have been synthesized by chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). The glycidyl methacrylate was polymerized by the free radical polymerization technique. The poly(glycidyl methacrylate) was hydrolyzed and was chloroacetylated using chloroacetyl chloride. The chloroacetylated product was modified
[Hygienic standardization of monochloracetic acid chloranhydride in the air of the work area].
A L Germanova et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (10)(10), 56-57 (1988-10-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej