Przejdź do zawartości
Merck

16120

Sigma-Aldrich

Bromoacetyl chloride

≥95% (GC)

Synonim(y):

2-bromo-1-chloroetanal, Chlorek 2-bromoacetylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.39
Beilstein:
1209323
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.495

bp

127-128 °C (lit.)

gęstość

1.89 g/mL at 20 °C

grupa funkcyjna

acyl chloride
bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)CBr

InChI

1S/C2H2BrClO/c3-1-2(4)5/h1H2

Klucz InChI

SYZRZLUNWVNNNV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The competitive photodissociation of bromoacetyl chloride has been studied by ab initio methods.

Zastosowanie

Bromoacetyl chloride was used in the synthesis of α,α-disubstituted thioisomünchnones. It was also used in the preparation of 1,3-dibromoacetone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cycloaddition chemistry of anhydro-4-hydroxy-1, 3-thiazolium hydroxides (thioisomunchnones) for the synthesis of heterocycles.
Padwa A, et al.
Synthesis, 1994(9), 993-1004 (1994)
Non-adiabatic effects in the photodissociation of bromoacetyl chloride.
Bacchus-Montabonel M-C, et al.
Chemical Physics Letters, 374(3), 307-313 (2003)
Xueqi Sun et al.
International journal of biological macromolecules, 152, 349-358 (2020-02-23)
In this study, a new class of chitosan derivatives possessing sulfonium salts was synthesized, and characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analyses. IR spectra, 1H NMR and 13C NMR of the structural units of these polymers validated
S S Husain et al.
The Biochemical journal, 108(5), 855-859 (1968-08-01)
Papain was irreversibly inhibited by 1,3-dibromoacetone, a reagent designed to react first with the active-site cysteine residue and subsequently with a second nucleophile. The molecular weight of the inhibited enzyme was indistinguishable from that of papain itself, and no evidence
Jonathan E Meegan et al.
Soft matter, 13(35), 5922-5932 (2017-08-05)
Four novel amino acid-functionalised triphenylenes have been prepared with glycine, l-alanine, l-phenylalanine and l-tryptophan ethyl ester side-chains. The glycine derivative is a good gelator of chloroform, the alanine derivative gels ethanol and toluene, and the phenylalanine derivative gels benzene and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej