Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

15369

Sigma-Aldrich

N-Boc-ethylenediamine

≥98.0% (NT)

Synonim(y):

N-Boc-1,2-diaminoethane, tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COCONHCH2CH2NH2
Numer CAS:
57260-73-8
Masa cząsteczkowa:
160.21
Beilstein:
1932330
Numer MDL:
MFCD00191871
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
57647392
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (NT)

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

współczynnik refrakcji

n20/D 1.458 (lit.)
n20/D 1.458

tw

72-80 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

Boc
amine

ciąg SMILES

NCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)

Klucz InChI

AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Facile synthesis of new N-(aminocycloalkylene) amino acid compounds: Describes the use of N-Boc-ethylenediamine in the preparation of benzyl 2-{[2-(Boc-amino)ethyl]amino}acetate (G Matulevičiūtė et al., 2023).
  • Synthesis of a new tripod BODIPY dye: Reports on the chemical synthesis involving N-Boc-ethylenediamine for creating a BODIPY dye (H Wang et al., 2022).
  • Single‐Entity Electrocatalysis: Discusses the application of N-Boc-ethylenediamine in modifying Co3O4 nanoparticles used in electrocatalysis (T Quast et al., 2021).

Inne uwagi

Mono-protected derivative of ethylenediamine, preparation of pharmacologically active analogues; introduction of an ethylenediamine spacer.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG2940
BCCF6652
BCCD5964
BCBV2341
BCBQ2222V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

W S Saari et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 3132-3138 (1991-10-01)
Basic nitrobenzenesulfonamides containing nitroisopropyl and (ureidooxy)methyl groups were prepared and evaluated as novel hypoxic cell selective cytotoxic agents. In vitro, N-(2-aminoethyl)-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzene sulfonamide hydrochloride (11) proved to be preferentially toxic to hypoxic EMT6 mammary carcinoma cells. At 1 mM concentration in
E Morier-Teissier et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(15), 2084-2090 (1993-07-23)
A new molecule 4 [(GGH-DAE)2DHQ] associating the 1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone ring (DHQ) of the antitumor drug mitoxantrone (2), two diaminoethylene chains (DAE), and the metal-chelating peptide Gly-Gly-His (GGH) has been synthesized. Such a molecule presents characteristics able to induce antitumor activity: compound
Deborah Sultan et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(30), e1703115-e1703115 (2018-07-03)
Focused ultrasound (FUS) technology is reported to enhance the delivery of 64 Cu-integrated ultrasmall gold nanoclusters (64 Cu-AuNCs) across the blood-brain barrier (BBB) as measured by positron emission tomography (PET). To better define the optimal physical properties for brain delivery
Russell D Viirre et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1630-1632 (2003-02-15)
An improved synthesis of ethyl N-[(2-Boc-amino)ethyl]glycinate and its hydrochloride salt is reported. The synthesis is based on the reductive alkylation of Boc-ethylenediamine with ethyl glyoxylate hydrate and furnishes the title compound in near quantitative yield and high purity without chromatography.
Synthesis of N,N-dilactitol ethylenediamine: a versatile spacer for attachment of residualizing labels to protein.
M M Dowd et al.
Analytical biochemistry, 205(2), 369-371 (1992-09-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej