Kluczowe dokumenty
15406
N-Boc-cadaverine
≥97.0% (NT)
Synonim(y):
N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97.0% (NT)
przydatność reakcji
reagent type: cross-linking reagent
współczynnik refrakcji
n20/D 1.460
gęstość
0.972 g/mL at 20 °C (lit.)
grupa funkcyjna
Boc
amine
ciąg SMILES
NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O
InChI
1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)
Klucz InChI
DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.
- Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.
- Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).
Inne uwagi
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
228.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
109.0 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej