15408

N-Boc-1,3-propanediamine

≥97.0% (GC/NT)

• Synonim(y): N-Boc-1,3-diaminopropane, tert-Butyl N-(3-aminopropyl)carbamate
• Wzór liniowy: (CH₃)₃COCONH(CH₂)₃NH₂
• Numer CAS: 75178-96-0
• Masa cząsteczkowa: 174.24
• Beilstein: 3588328
• Numer MDL: MFCD00210021
• Kod UNSPSC: 12352116
• Identyfikator substancji w PubChem: 57647415
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥97.0% (GC/NT)
• przydatność reakcji: reagent type: cross-linking reagent
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.454 (lit.); n20/D 1.459
• tw: 203 °C (lit.)
• mp: 22 °C (lit.)
• gęstość: 0.998 g/mL at 20 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: Boc; amine
• ciąg SMILES: NCCCNC(OC(C)(C)C)=O
• InChI: 1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)
• Klucz InChI: POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

• Tackling vancomycin-resistant bacteria with ′lipophilic–vancomycin–carbohydrate conjugates′: This study discusses the synthesis of derivatives using N-Boc-1,3-propanediamine to develop new antibacterial agents targeting resistant bacterial strains (Yarlagadda et al., 2015).
• Sulfonamides differing in the alkylamino substituent length–Synthesis, electrochemical characteristic, acid-base profile and complexation properties: The study involves N-Boc-1,3-propanediamine in the synthesis of novel sulfonamide derivatives with potential biochemical applications (Ciesielska et al., 2022).
• Direct α-alkylation of primary aliphatic amines enabled by CO2 and electrostatics: Research demonstrating selective α-alkylation of N-Boc-1,3-propanediamine, highlighting a novel method in organic synthesis (Ye et al., 2018).

Inne uwagi

Synthesis of spermidine analogues; Preparation of pharmacologically active compounds.

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS05,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H314
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
• Kod klasy składowania: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): 228.2 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 109 °C - closed cup
• Środki ochrony indywidualnej: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter