Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

142514

Sigma-Aldrich

3-Bromopropionyl chloride

technical grade

Synonim(y):

Chlorek 3-bromopropanoilu, Chlorek kwasu 3-bromopropanowego, Chlorek β-bromopropanoilu, Chlorek β-bromopropionylu, Chlorek ψ-bromopropanoilu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH2COCl
Numer CAS:
15486-96-1
Masa cząsteczkowa:
171.42
Numer WE:
239-515-2
Numer MDL:
MFCD00000746
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848528
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.49 (lit.)

bp

55-57 °C/17 mmHg (lit.)

gęstość

1.701 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride
bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)CCBr

InChI

1S/C3H4BrClO/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2

Klucz InChI

IHBVNSPHKMCPST-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Bromopropionyl chloride reacts with poly(ethylene glycol) methacrylate to yield brominated poly(ethylene glycol) methacrylate. It causes the acylation of 4-aryl-substituted 3,4-di-hydropyrimidine(1H)-2-thiones to give bicyclic pyrimido[2,1-b][1,3]thiazines.

Zastosowanie

3-Bromopropionyl chloride was used in the preparation of 1-chloro-4-bromo-2-butanone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM4339
MKCK9676
MKCH6928
MKCF2260
MKBX8750V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of bicyclic pyrimido [2, 1-b][1, 3] thiazines based on 3, 4-dihydropyrimidine-(1H)-2-thiones.
Kulakov IV and Turdybekov DM.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 46(3), 342-346 (2010)
Synthesis and Characterization of a Novel Macromonomer Initiator for Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT). Evaluation of the Polymerization Kinetics and Gelation Behaviors.
Ozturk T and Hazer B.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 47(3), 265-272 (2010)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
Ji Eon Chae et al.
Polymers, 13(5) (2021-03-07)
Polystyrene-based polymers with variable molecular weights are prepared by radical polymerization of styrene. Polystyrene is grafted with bromo-alkyl chains of different lengths through Friedel-Crafts acylation and quaternized to afford a series of hydroxide-ion-conducting ionomers for the catalyst binder for the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej