Przejdź do zawartości
Merck

140732

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal

technical grade, 94%

Synonim(y):

1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dimethoxytrimethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2NCH(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.16
Beilstein:
506020
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

94%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.396 (lit.)

bp

102-103 °C/720 mmHg (lit.)

gęstość

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
ether

ciąg SMILES

COC(OC)N(C)C

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6(2)5(7-3)8-4/h5H,1-4H3

Klucz InChI

ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) can be used as: 
  • An organocatalyst for the synthesis of 1,2-disubstituted-3,4-dihydronaphthalenes by the reaction of vinylarenes and electron-deficient alkynes.       
  • A building block for the preparation of heterocyclic compounds such as enamines and amidines via formylation of methylene and amino groups.       
  • A reagent in the synthesis of 1,4-diaryl-piperazine-2,5-diones by reacting with chloroacetamides.        
  • A reagent along with enamine and alkyne for the preparation of 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives by three-component coupling reaction in the presence of Me3SiCl.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

42.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

6 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 1, 4-Diaryl-piperazine-2, 5-diones: New Behavior of N, N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMFDMA)
Abu-Shanab FA, et al.
Synthetic Communications, 38(3), 376-382 (2008)
Wim Schepens et al.
Organic letters, 8(19), 4247-4250 (2006-09-08)
A novel series of analogues of calcitriol (1) is developed featuring a spirocyclic central core resulting from C18/C21-connection and C15/C16-deletion (2a, 2b). The synthesis of the key intermediate involves an Eschenmoser rearrangement of an enantiomerically pure bromo-substituted cyclohexenol.
A highly efficient cycloaddition of vinylarenes with electron-deficient alkynes affording 1, 2-disubstituted-3, 4-dihydronaphthalenes catalysed by N, N-dimethylformamide dimethyl acetal
Jiang J-L, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(12), 1854-1857 (2007)
Qingfen Zhang et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 16(7), 1192-1203 (2005-06-01)
A fragmentation mechanism for the neutral loss of 73 Da from dimethylformamidine glutamine isobutyl ester is investigated. Understanding this mechanism will allow to improve the identification and quantification of 15N-labeled and unlabeled glutamine and the distinguishing of glutamine and glutamic
Anirban Sarkar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(2), 281-286 (2011-11-08)
1-Methylimidazole exhibits an unusually high efficiency in promoting the reaction of aryl methyl ketones with DMF-DMA to form (2E)-1-aryl-3-dimethylamino-2-propenones which lacks correlation between the catalytic efficiency and the basicity of 1-methylimidazole in comparison to other amines. An unprecedented supramolecular domino

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej