Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

462292

Sigma-Aldrich

N-Benzylethylenediamine

97%

Synonim(y):

2-Benzylaminoethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2NHCH2CH2NH2
Numer CAS:
4152-09-4
Masa cząsteczkowa:
150.22
Numer WE:
223-984-5
Numer MDL:
MFCD00041896
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24869961
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.54 (lit.)

bp

162 °C/20 mmHg (lit.)

gęstość

1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

NCCNCc1ccccc1

InChI

1S/C9H14N2/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8,10H2

Klucz InChI

ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-benzyloetylenodiamina bierze udział w syntezie N,N,N′-trisubstytuowanych guanidyn. Ulega ona kondensacji z dibenzoilometanem (1,3-difenylo-1,3-propanedionem) w stosunku stechiometrycznym 1:1, dając odpowiednią monobazę Schiffa.

Zastosowanie

N-benzyloetylenodiamina może być stosowana do syntezy N-benzylo-N,N′,N′-tris(tert-butyloksykarbonylometylo)etylenodiaminy i soli tetraheptyloamoniowej 3-benzylo-2-(fenylo-2-sulfonianu)-2-imidazoliny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

203.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD1929V
STBJ4059
STBJ2680
STBG8217
STBG7117

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Application of a-chloroaldoxime O-methanesulfonates to one-pot synthesis of N, N', N?-substituted guanidines via Tiemann rearrangement.
Yamamoto Y, et al.
Tetrahedron Letters, 50(42), 5813-5815 (2009)
Anthony Weatherwax et al.
Organic letters, 7(16), 3461-3463 (2005-07-29)
Trans-disubstituted beta-lactams show increasing utility and prominence in numerous pharmaceutical applications, making their asymmetric synthesis an attractive goal for chemists. We introduce an anionic, nucleophilic catalyst system that provides an efficient, diastereoselective route to trans-disubstituted beta-lactams, a complement to our
A new method for the synthesis of tri-tert-butyl diethylenetriaminepentaacetic acid and its derivatives.
Achilefu S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(5), 1562-1565 (2000)
Nickel (II) Complexes of Dibenzoylmethane and N-benzylethylenediamine, and Their Schiff Monobase.
Gutierrez JA, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 28(3-4), 305-312 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej