Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

123056

Sigma-Aldrich

4-(2-Aminoethyl)aniline

97%

Synonim(y):

4-Aminophenethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H4CH2CH2NH2
Numer CAS:
13472-00-9
Masa cząsteczkowa:
136.19
Beilstein:
1099913
Numer WE:
236-739-2
Numer MDL:
MFCD00008194
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847518
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.591 (lit.)

bp

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp

28-31 °C (lit.)

gęstość

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

Klucz InChI

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates.

Zastosowanie

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk. It has been used as reagent in polycondensation reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBM8932
SHBK8914
SHBF0154V
04203KH
02903EX

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
Glucose oxidase, lactate oxidase, L-aminoacid oxidase and alcohol oxidase were immobilised on new films based on 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) copolymerised with 2-(4-aminophenyl)-ethylamine (AP-EA) onto the Pt electrodes. The electropolymerisation was performed by cyclic voltammetry. Different scan rates and scan potential ranges
Mitsuo Okada et al.
Plant & cell physiology, 43(5), 505-512 (2002-06-01)
Binding experiments as well as affinity labeling with an (125)I-labeled 2-(4-aminophenyl)ethylamino derivative of N-acetylchitooctaose revealed the presence of high-affinity binding sites/proteins for N-acetylchitooligosaccharide elicitor in the plasma membrane preparation from suspension-cultured carrot cells, barley cells and wheat leaves. Their binding
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
H D Grimmecke et al.
Glycoconjugate journal, 15(6), 555-562 (1999-01-09)
Reductive amination of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) with allylamine (AIIN) or 2-(4-aminophenyl)ethylamine (APEA) yields epimer pairs of 2-N-allylamino and 2-N-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-2,3-dideoxy-D-glycero-D-galacto- and -2,3-dideoxy-D-glycero-D-talo-octonic acid. The yields were 50-60% due to reduction of Kdo to the respective polyols as side reaction products. Mass
An improved method for the preparation of derivatives of reducing oligosaccharide with 2-(4-aminophenyl)ethylamine.
L H Semprevivo
Carbohydrate research, 177, 222-227 (1988-06-15)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej