Przejdź do zawartości
Merck

140392

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde

95%

Synonim(y):

3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H2(CH3)2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.17
Beilstein:
1908717
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

112-114 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc(C)c(O)c(C)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-5,11H,1-2H3

Klucz InChI

UYGBSRJODQHNLQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-hydroksy-3,5-dimetylobenzaldehyd był stosowany jako odczynnik podczas katalizowanej przeniesieniem fazowym polimeryzacji alkoholu 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzylowego. Użyto go jako odczynnika wyjściowego podczas syntezy 2,4,6-trimetylofenolu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Phase transfer catalyzed polymerization of 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol and copolymerization of 4-bromo-2, 6-dimethylphenol with 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol.
Wang JH and Percec V.
Polym. Bull., 25(1), 25-32 (1991)
A facile synthesis of 4-alkoxymethylphenols by a copper (II)-acetoxime catalyst/O2 system.
Shimizu M, et al.
Tetrahedron Letters, 32(18), 2053-2056 (1991)
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 262(24), 11641-11646 (1987-08-25)
Chloroperoxidase and H2O2 oxidize styrene to styrene oxide and phenylacetaldehyde but not benzaldehyde. The epoxide oxygen is shown by studies with H2(18)O2 to derive quantitatively from the peroxide. The epoxidation of trans-[1-2H]styrene by chloroperoxidase proceeds without detectable loss of stereochemistry
D J Abraham et al.
Biochemistry, 34(46), 15006-15020 (1995-11-21)
Monoaldehyde allosteric effectors of hemoglobin were designed, using molecular modeling software (GRID), to form a Schiff base adduct with the Val 1 alpha N-terminal nitrogens and interact via a salt bridge with Arg 141 alpha of the opposite subunit. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej