Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

124230

Sigma-Aldrich

tert-Butyl bromoacetate

98%

Synonim(y):

2-bromooctan tert-butylu, Bromooctan t-butylu, Ester tert-butylowy kwasu bromooctowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COOC(CH3)3
Numer CAS:
5292-43-3
Masa cząsteczkowa:
195.05
Beilstein:
1753010
Numer WE:
226-133-6
Numer MDL:
MFCD00000188
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847606
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

bp

50 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

tert-Butyl bromoacetate serves as building blocks during the synthesis of model N-substituted oligoglycines (peptoids) containing an N-linked lactoside side-chain.

Zastosowanie

tert-Butyl bromoacetate has been used in the synthesis of:
  • nitrilotriacetic acid end-functionalized polystyrene by atom transfer radical polymerization
  • building block for substituted t-butyl acetates
  • dihydropyranyl prelinker which is useful in polymer-assisted deprotection of oligosacchararides
  • collagenase inhibitor (S,S,R)-(-)-actinonin It is the starting reagent for the synthesis of N-Oxalylglycine derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

120.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000231481
0000189538
0000136650
0000136651
0000125438

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

allyl bromoacetate AldrichCPR

PH008698

allyl bromoacetate

Ethyl bromoacetate-2-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

293172

Ethyl bromoacetate-2-13C

tert-Butyl acetate ≥99%

Sigma-Aldrich

B88209

tert-Butyl acetate

Ethyl bromoacetate purum, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

17020

Ethyl bromoacetate

Efficient polymer-assisted strategy for the deprotection of protected oligosaccharides.
Hiroshi Tanaka et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(38), 6349-6352 (2006-08-19)
Synthesis of new glycopeptidomimetics based on N-substituted oligoglycine bearing an N-linked lactoside side-chain.
Saha UK and Roy R.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 24, 2571-2573 (1995)
SYNTHESIS OF (NITRILOTRIACETIC ACID)-END-FUNCTIONALIZED POLYSTYRENE USING ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION.
Cho HY, et al.
Synthesis, 1000, 4H-4H (2006)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 459-459 (1993)
Guillaume Jeannotte et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4656-4662 (2004-07-03)
Fused heteroarylprolines were prepared starting from 4-oxo-N-(PhF)proline benzyl ester (6, PhF = 9-(9-phenylfluorenyl)) following two approaches. First, allylation of oxoproline 6 followed by Wacker oxidation gave 1,4-dione 8 that was selectively converted to pyrroloproline 10b, pyrrolopyrrole 12, and pyridazinoproline 9.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej