Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

133973

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

reagent grade, 98%

Synonim(y):

2-bromooctan etylu, Ester etylowy kwasu bromooctowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COOC2H5
Numer CAS:
105-36-2
Masa cząsteczkowa:
167.00
Beilstein:
506456
Numer WE:
203-290-9
Numer MDL:
MFCD00000191
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848125
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

2.6 mmHg ( 25 °C)

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

159 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: insoluble

gęstość

1.506 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ethyl bromoacetate is commonly used in organic synthesis as an alkylating agent and acylation reagent. Ethyl bromoacetate on derivatisation reaction with p-t-butyl calix[4]arene yields 1,3-diester substituted calix[4]arene. It also undergoes Suzuki type cross-coupling reactions with arylboronic acids cocatalyzed by copper(I) oxide.

Zastosowanie

Ethyl bromoacetate was used to prepare reversibly photoresponsive coumarin-stabilized polymeric nanoparticles in an aqueous medium, which act as a detectable drug carrier.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H300 + H310 + H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8715
STBK2621
MKCN2346
STBJ5511
STBH6211

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gillian McMahon et al.
Talanta, 57(6), 1119-1132 (2008-10-31)
A series of derivatisation reactions between p-t-butyl calix[4]arene and ethyl bromoacetate were carried out in order to prepare 1,3 diester substituted calix[4]arene. Mass spectral data, obtained from direct injection of samples, indicated that the reactions were rich in the desired
Jae Woo Chung et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(11), 1693-1700 (2012-03-29)
The ability to create aqueous suspended stable nanoparticles of the hydrophobic homopolymer poly(ϵ-caprolactone) end-functionalized with coumarin moieties (CPCL) is demonstrated. Nanoparticles of CPCL are prepared in a continuous manner using nanoprecipitation. The resulting nanoparticles are spherical in morphology, about 40
Occupational allergic contact dermatitis in a chemist from ethyl bromoacetate and bromoacetonitrile.
B Hernández-Machín et al.
Contact dermatitis, 52(2), 115-116 (2005-02-24)
Xing-xin Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (6)(6), 622-623 (2002-07-18)
Copper(I) oxide can effectively co-catalyze the Suzuki type cross-coupling reactions of arylboronic acids with ethyl bromoacetate. As an alternative protocol for introducing the methylenecarboxy group into functionalized molecules, this reaction occurs in the absence of highly toxic thallium compounds or
Yaser A-H Mostafa et al.
Archives of pharmacal research, 31(3), 279-293 (2008-04-15)
Certain new derivatives of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized through the reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ol with ethyl bromoacetate to afford the ethyl acetate ester, which upon hydrazinolysis gives the corresponding hydrazide. The hydrazide is the key intermediate which was used for the synthesis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej