Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

157910

Sigma-Aldrich

Methyl bromoacetate

97%

Synonim(y):

2-Bromoacetic acid methyl ester, Bromoacetic acid methyl ester, Carbomethoxymethyl bromide, Methyl α-bromoacetate, Methyl 2-bromoacetate, Methyl 2-bromoethanoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COOCH3
Numer CAS:
96-32-2
Masa cząsteczkowa:
152.97
Beilstein:
506256
Numer WE:
202-499-2
Numer MDL:
MFCD00000189
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849708
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.458 (lit.)

bp

51-52 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.616 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

COC(=O)CBr

InChI

1S/C3H5BrO2/c1-6-3(5)2-4/h2H2,1H3

Klucz InChI

YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl bromoacetate is an α-bromo ester. Reactions of the methyl bromoacetate with conjugate base of (methylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0) yields alkylated carbene complexes.

Zastosowanie

Methyl bromoacetate was used in the synthesis of novel coumarins. It was also employed in the synthesis of cis-cyclopropanes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H314,H317

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBF3104V
STBB7312V
STBB7312
S66573-179
S66573

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reactions of conjugate bases of metal carbene complexes with expoxides and with a-bromo esters.
Casey CP and Anderson RL.
Journal of Organometallic Chemistry, 73(2), C28-C30 (1974)
Yasameen K Al-Majedy et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(8), 11791-11799 (2014-08-12)
Some novel coumarins were synthesized starting from 4-hydroxycoumarin and methyl bromoacetate. The structures of the newly obtained compounds were confirmed by elemental analysis, mass, IR and NMR spectra.
One-pot method for stereoselective cyclopropanation of electron-deficient olefins with methyl bromoacetate and phenacyl bromide in the presence of triphenylarsine.
Ren Z, et al.
Synthesis, 2005(16), 2718-2722 (2005)
Hailemichael Ayalew et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-13)
Deprotonation-induced conductivity shift of poly(3,4-ethylenedixoythiophene)s (PEDOTs) in aqueous solutions is a promising platform for chemical or biological sensor due to its large signal output and minimum effect from material morphology. Carboxylic acid group functionalized poly(Cn-EDOT-COOH)s are synthesized and electrodeposited on
Josef Dib et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 50(2), 407-417 (2015-03-25)
AdipoR agonists are small, orally active molecules capable of mimicking the protein adiponectin, which represents an adipokine with antidiabetic and antiatherogenic effects. Two adiponectin receptors were reported in the literature referred to as adipoR1 and adipoR2. Activation of these receptors

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej