Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

108413

Sigma-Aldrich

Methyl chloroacetate

99%

Synonim(y):

2-chlorooctan metylu, Ester metylowy kwasu chlorooctowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2COOCH3
Numer CAS:
96-34-4
Masa cząsteczkowa:
108.52
Beilstein:
506255
Numer WE:
202-501-1
Numer MDL:
MFCD00000931
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846666
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.8 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

10 mmHg ( 25 °C)
5.25 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

temp. samozapłonu

869 °F

granice wybuchowości

18.5 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.422 (lit.)

bp

130 °C/740 mmHg (lit.)

mp

−33 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ester

ciąg SMILES

COC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO2/c1-6-3(5)2-4/h2H2,1H3

Klucz InChI

QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Methyl chloroacetate acts as extraction solvent during the separation of neutral compounds with concentration enhancement using coupling liquid–liquid semimicroextraction with micellar electrokinetic chromatography through on-capillary decomposition. It regenerates the PdCl2-CuCl2/activated carbon catalyst used for synthesis of dimethyl carbonate.

Zastosowanie

Methyl chloroacetate was used in the preparation of (carboxymethyl) trimethylammonium chloride esters. It may be used in the synthesis of octakis-(carbethoxymethoxy)calix[8]arene.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H331,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5997
STBK2043
STBK2042
STBJ9382
STBJ6799

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Ethyl bromoacetate purum, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

17020

Ethyl bromoacetate

The effects of promoters on catalytic properties and deactivation-regeneration of the catalyst in the synthesis of dimethyl carbonate.
Ruixia J, et al.
Applied Catalysis A: General, 238(1), 131-139 (2003)
A W Lloyd et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 46(9), 704-707 (1994-09-01)
Glycinebetaine and N-modified betaines have been previously shown to be effective at reducing leakage from liposomes on freeze-thaw procedures. This study involved the preparation of a series of other modified betaines and the comparison of their abilities to reduce leakage
Nonionogenic star-shaped calix [8] arenes: Synthesis and ionophore properties.
Ten'kovtsev AV and Razina AB.
Russian Journal of Applied Chemistry, 82(9), 1615-1619 (2009)
Tianlin Wang et al.
Journal of chromatography. A, 1147(1), 105-110 (2007-03-03)
This paper reports the use of methyl chloroacetate (MCA) as an extraction solvent for coupling liquid-liquid semimicroextraction (LLsME) with micellar electrokinetic chromatography (MEKC) through on-capillary decomposition for the separation of neutral compounds with concentration enhancement. Alkylphenones of C(8), C(10) and
Daniele Tedesco et al.
Chirality, 27(12), 914-918 (2015-10-09)
Caffeic acid-derived polyethers are a class of natural products isolated from the root extracts of comfrey and bugloss, which are endowed with intriguing pharmacological properties as anticancer agents. The synthesis of new polyether derivatives is achieved through ring-opening polymerization of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej