Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.01636

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

for synthesis

Synonim(y):

Ethyl bromoacetate, Bromoacetic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7BrO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.00
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Numer indeksu EC:
203-290-9
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

4.5 hPa ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

liquid

bp

158-161 °C/1013 hPa

mp

-38 °C

temp. przejścia

flash point 50 °C

gęstość

1.50 g/cm3 at 20 °C

temp. przechowywania

2-30°C

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

  • Synthesis and anticancer potential of thiazolidinone and thiadiazole derivatives: Ethyl bromoacetate was utilized in the synthesis of new thiazolidinone and thiadiazole derivatives, which were subsequently evaluated for their anticancer properties through molecular docking studies. This application highlights its role in the development of potential anticancer agents (Saeed et al., 2024).
  • Development of pyrazolopyranopyrimidine derivatives: Research on the synthesis of novel pyrazolopyranopyrimidine derivatives involved ethyl bromoacetate, focusing on their structural and dynamic properties using crystallography, DFT calculations, and molecular dynamics simulations, contributing to the field of medicinal chemistry (Ait Elmachkouri et al., 2023).
  • Eco-friendly insecticidal derivatives for olive pest control: Ethyl bromoacetate was employed in the design and synthesis of pyridine and thiazole derivatives aimed at providing eco-friendly insecticidal solutions for controlling olive pests, demonstrating its utility in agricultural chemistry (Elkanzi et al., 2023).
  • DNA-compatible synthesis of thiazolidione derivatives: A study used ethyl bromoacetate in a DNA-compatible three-component annulation and Knoevenagel condensation process to synthesize thiazolidione derivatives, showcasing its versatility in complex organic syntheses (Wang et al., 2023).
  • Accidental discovery of macrocycles: Ethyl bromoacetate played a role in the serendipitous discovery of new macrocycles containing amide, amino, and carbamate groups during a residue separation process, illustrating its potential in unexpected synthetic outcomes (Horita et al., 2023).

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.500 - 1.510
Identity (IR): passes test
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej