Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Key Documents

View All Documentation

T84409

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Phosphorustriphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3P
Numer CAS:
603-35-0
Masa cząsteczkowa:
262.29
Beilstein:
610776
Numer WE:
210-036-0
Numer MDL:
MFCD00003043
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900530
NACRES:
NA.21

gęstość pary

9 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

5 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Właściwości

achiral

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

Parametry

air stable

tw

377 °C (lit.)

mp

79-81 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Klucz InChI

RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Rhodium and triphenylphosphine catalyst system has been used for the hydroformylation of soybean, safflower and linseed oils and their methyl esters. Polymer supported triphenylphosphine has been reported to efficiently catalyze the γ-addition of pronucleophiles to alkynoate. Triphenylphosphine reacts with hydrated ruthenium trichloride in methanol to afford [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3] and [RuCl3(PPh3)2CH3OH]. It participates in the Heck reaction of 4-bromoanisole and ethyl acrylate in ionic liquids.

Zastosowanie

Triphenylphosphine was used in the synthesis of mono-6-amino-deoxy-6-cyclodextrin. It was also employed as catalyst during the synthesis of C-aryl furanosides.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H318,H372

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Central nervous system,Peripheral nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

356.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

180 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD0101V
WXBC9637V
WXBC9638V
WXBC9645V
WXBC9644V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2′-Bipyridine GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

Supelco

1.03098

2,2′-Bipyridine

Palladium(II) acetate Umicore, 46.6-49.5% palladium (Pd) basis

Sigma-Aldrich

683124

Palladium(II) acetate

Triphenylphosphine: a catalyst for the synthesis of C-aryl furanosides from furanosyl halides.
Nicolas L, et al.
Tetrahedron Letters, 55(4), 849-852 (2014)
Facile synthesis of mono-6-amino-6-deoxy-a-, ?-, ?-cyclodextrin hydrochlorides for molecular recognition, chiral separation and drug delivery.
Tang W and Ng S-C.
Nature Protocols, 3(4), 691-697 (2008)
New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands.
Stephenson TA and Wilkinson G.
J. Inorg. Nucl. Chem., 28(4), 945-956 (1966)
Selective hydroformylation of polyunsaturated fats with a rhodium-triphenylphosphine catalyst.
Frankel EN and Thomas FL.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 49(1), 10-14 (1972)
Shuxin Wang et al.
Nature communications, 8(1), 848-848 (2017-10-12)
It has long been a challenge to dope metal nanoparticles with a specific number of heterometal atoms at specific positions. This becomes even more challenging if the heterometal belongs to the same group as the host metal because of the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej