Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

261971

Sigma-Aldrich

Tricyclohexylphosphine

Synonim(y):

PCy3, P(Cy)3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H11)3P
Numer CAS:
2622-14-2
Masa cząsteczkowa:
280.43
Numer WE:
220-069-2
Numer MDL:
MFCD00003853
Kod UNSPSC:
12350000
Identyfikator substancji w PubChem:
24855848
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Hiyama Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

81-83 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3

InChI

1S/C18H33P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h16-18H,1-15H2

Klucz InChI

WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ligand used in the Pd-catalyzed coupling of malononitrile with aryl halides. Bulky phosphine ligand used with a Pd(0)-triolefinic macrocycle catalyst for Suzuki coupling of aryl bromides and chlorides.
This ligand is applied with Ni as a key intermediate in the formation of cylcopentane compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN6624
SHBN6137
SHBL4638
SHBL8219
SHBM2933

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

P(Cy3) Pd G3 97%

Sigma-Aldrich

764175

P(Cy3) Pd G3

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Sigma-Aldrich

244988

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane

Sigma-Aldrich

479500

1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane

Synlett, 3167-3167 (2006)
Sensuke Ogoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(16), 5350-5351 (2006-04-20)
Cyclopropyl phenyl ketone underwent oxidative addition to Ni(PCy3) generated from Ni(cod)2 and PCy3 to give a nickeladihydropyran, which is a key intermediate for the Ni(0)-catalyzed homo- or heterocycloaddition to give cyclopentane compounds having two carbonyl substituents at the 1,3-position.
Synlett, 3001-3001 (2006)
Adrian Tlahuext-Aca et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(42), 15997-16005 (2014-09-19)
Ni(0)-catalyzed dehydrogenation of benzylic-type imines was performed to yield asymmetrical tetra-substituted imidazoles and 2-imidazolines. This was achieved with a single operational step while maintaining good selectivity and atom economy. The catalytic system shows low to moderate tolerance for fluoro-, trifluoromethyl-
Sebastijan Kovačič et al.
Macromolecular rapid communications, 36(17), 1605-1611 (2015-07-15)
Metal-organic frameworks (MOFs) nanoparticles in combination with a nonionic surfactant (Pluronic L-121) are used to stabilize dicyclopentadiene (DCPD)-in-water high internal phase emulsions (HIPEs). The resulting HIPEs containing the MIL-100(Fe) nanoparticles (MIL: Materials of Institut Lavoisier) at the interface between the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej