Przejdź do zawartości
Merck

479500

Sigma-Aldrich

1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane

Synonim(y):

Ethylenebis(dicyclohexylphosphine), 1,2-Ethanediylbis[dicyclohexyl]phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H11)2PCH2CH2P(C6H11)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
422.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

92.5-96.5 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)P(CCP(C2CCCCC2)C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C26H48P2/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h23-26H,1-22H2

Klucz InChI

BOUYBUIVMHNXQB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane can be used as a ligand for:
  • Pd-catalyzed decarbonylative C-H coupling of azoles and aromatic esters.
  • Ni-catalyzed cross-coupling reaction of aryl fluorides and primary amines.

Reactant involved in:
  • Investigations of the role of ligand-based steric effects during the polymerization
  • Synthesis of molybdenum nitrosyl complexes for use as Imine hydrogenation catalysts
  • Irreversible thermal linkage isomerization of switchable C-N-bound isomers
  • Chelating for conversion of trans complexes to cis complexes

Precursor for Iridium trisboryl complexes and the substituent effect on borylation reactions

Ligand for palladium(II) complex catalyzed hydrogenation reactions
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nickel-catalyzed amination of aryl fluorides with primary amines.
Harada T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(14), 1718-1721 (2018)
Pd-Catalyzed Decarbonylative C- H Coupling of Azoles and Aromatic Esters.
Matsushita K, et al.
Chemistry - An Asian Journal (2018)
Helen Larson et al.
The Journal of organic chemistry, 84(20), 13092-13103 (2019-09-25)
This manuscript details the development of the nickel-catalyzed arylation of oxazoles and benzoxazoles with aryl halides. A series of aryl, heteroaryl, and druglike electrophiles relevant to pharmaceutical applications were surveyed. The desired arylated products were obtained in synthetically useful yields

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej