Key Documents
460273
1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene
97%
Synonim(y):
1,2-Bis(diphenylphosphanyl)benzene, dppBz, dppbe, dppben, dppbenz, dppbz, o-Phenylenebis[diphenylphosphine], o-bis(diphenylphosphino)benzene
About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
Postać
solid
przydatność reakcji
reagent type: ligand
reaction type: Baeyer-Villiger Oxidation
reagent type: ligand
reaction type: Cycloadditions
reagent type: ligand
reaction type: Reductions
mp
183-188 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phosphine
ciąg SMILES
c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3P(c4ccccc4)c5ccccc5
InChI
1S/C30H24P2/c1-5-15-25(16-6-1)31(26-17-7-2-8-18-26)29-23-13-14-24-30(29)32(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28/h1-24H
Klucz InChI
NFRYVRNCDXULEX-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- As a chelating ligand in the synthesis of luminescent copper(I) halide complexes.
- In the synthesis of copper-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyst which is used for the β-boration of α, β-unsaturated amide.
- As an alternative to TMEDA for the selective cleavage of sp3 C-X bond in fluoroaromatic coupling reactions catalyzed by iron.
- As a ligand in the synthesis of alkenylboronates from acetylenic esters.
- To synthesize copper-diphosphine complexes which are used as homogeneous catalysts for N-formylation of a wide range of amines.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej