Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
D34108
Dibenzylamine
97%
Synonim(y):
(N-Benzylaminomethyl)benzene, Bibenzylamine, DBA, Dibenzylamine (8CI), N,N-Dibenzylamine, N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine, N-Benzyl-1-phenylmethanamine, N-Benzylbenzylamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(C6H5CH2)2NH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
197.28
Beilstein:
909664
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.574 (lit.)
bp
300 °C (lit.)
mp
−26 °C (lit.)
gęstość
1.026 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
C(NCc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C14H15N/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2
Klucz InChI
BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Dibenzyloamina jest stosowana głównie w produkcji przyspieszaczy gumy, które odgrywają kluczową rolę w procesie wulkanizacji. Jest stosowana jako prekursor w nitrozacyjnym rozszczepianiu amin trzeciorzędowych, wspomagając różne reakcje chemiczne. Służy również jako półprodukt w syntezie kompleksów palladu.
Zastosowanie
- Monitorowanie środowiska w ściekach z gazu łupkowego: Dibenzyloamina została zidentyfikowana wśród niebezpiecznych substancji w ściekach z gazu łupkowego, a badania charakteryzujące jej stężenie i dystrybucję w górnej rzece Jangcy przyczyniły się do poprawy praktyk zarządzania środowiskiem (Tang et al., 2024).
- Postęp w syntezie organicznej: Dibenzyloamina została wykorzystana w nowatorskiej strategii syntetycznej dla (L)-monometylo-tyrozyny poprzez nieporęczną ′wymuszoną bezśladową′ regioselektywną aktywację C(sp(2))-H katalizowaną Pd, pokazując jej użyteczność w opracowywaniu związków farmaceutycznych (Illuminati et al., 2023).
- Zastosowanie w krystalografii: Wyjaśniono strukturę krystaliczną di-benzylo-amonu, zapewniając wgląd w interakcje molekularne i potencjalne zastosowania w materiałoznawstwie i projektowaniu leków (Traoré i in., 2023).
- Wykorzystanie w zielonej chemii: Dibenzyloamina ułatwiła zielone podejście do reakcji tworzenia triazoli, mających na celu opracowanie leków przeciwnowotworowych poprzez zminimalizowanie wpływu na środowisko i zwiększenie wydajności reakcji (Rastogi et al., 2023).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
289.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
143 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Padmarajaiah Nagaraja et al.
International journal of pharmaceutics, 235(1-2), 113-120 (2002-03-07)
Simple and sensitive spectrophotometric methods for the determination of flutamide (FLA) in either pure form or in its pharmaceutical preparations are described. The first method is based on the diazotisation of reduced FLA, followed by coupling with alcoholic iminodibenzyl (IDB)
Paul E Harrington et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(18), 5544-5547 (2010-08-17)
The discovery of a series of novel and orally efficacious type II calcimimetics, developed from the lead compound 1, is described herein. Compound 22 suppressed plasma PTH levels relative to vehicle when dosed orally in a rat pharmacodynamic model.
Sharad Chandrakant Deshmukh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(37), 7536-7544 (2012-08-15)
A Cu(I)-catalyzed α-oxyaldehyde-dibenzylamine-alkyne coupling reaction was delineated for the construction of α-oxyamines with excellent yields and diastereoselectivity. Crystal structure analysis and theoretical calculations were also supportive of the formation of syn-α-oxyamines as the major products. Application of the methodology addresses
M B Calvo et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 11(9), 797-806 (1990-12-01)
The pharmacokinetics of dibenzylamine administered in a sustained drug delivery system with cefazolin was studied after i.m. administration of a dose of 1250 mg to healthy volunteers. The serum and urine levels of dibenzylamine were determined by a GLC technique
David A Fulton et al.
The Journal of organic chemistry, 67(23), 7968-7981 (2002-11-09)
An approach to the study of polyvalency-the interaction of polyvalent receptors with polyvalent ligands-in unnatural systems is outlined. In this study, the complexation of dibenzylammonium cations by dibenzo[24]crown-8 or benzometaphenylene[25]crown-8 is utilized as the component receptor-ligand interaction. Two analogous multivalent
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| D34108-100G | 4061833563144 |
| D34108-500G | 4061833563151 |
| D34108-5G | 4061833563168 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej